Canonical Allele Identifier: CA2616532890

Gene: HSPA8

Linked Data

• gnomAD v4: 11-123059263-T-TGCACCATAAGCAACAGCTTCATC

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.123059263_123059264insGCACCATAAGCAACAGCTTCATC , CM000673.2:g.123059263_123059264insGCACCATAAGCAACAGCTTCATC	GRCh38
NC_000011.9:g.122929971_122929972insGCACCATAAGCAACAGCTTCATC , CM000673.1:g.122929971_122929972insGCACCATAAGCAACAGCTTCATC	GRCh37
NC_000011.8:g.122435181_122435182insGCACCATAAGCAACAGCTTCATC	NCBI36
NG_029473.1:g.7873_7874insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000534624.6:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC MANE Select	ENSP00000432083.1:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000227378.7:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	ENSP00000227378.3:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000453788.6:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	ENSP00000404372.2:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000524552.5:c.-110_-109insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	ENSP00000435908.1:n.-110_-109insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000526110.5:c.1064-3_1064-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	ENSP00000433584.1:n.1064-3_1064-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000526862.1:n.399-3_399-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000527983.5:n.1478_1479insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000532091.1:n.868-3_868-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000532636.5:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	ENSP00000437125.1:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000533238.5:n.381-161_381-160insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000533540.5:c.683-3_683-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	ENSP00000437189.1:n.683-3_683-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000534319.5:c.413-3_413-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	ENSP00000433316.1:n.413-3_413-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
ENST00000534624.5:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	ENSP00000432083.1:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
NM_006597.5:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	NP_006588.1:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
NM_153201.3:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	NP_694881.1:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
XM_011542798.1:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	XP_011541100.1:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
NM_006597.6:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC MANE Select	NP_006588.1:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC
NM_153201.4:c.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC	NP_694881.1:n.1121-3_1121-2insGATGAAGCTGTTGCTTATGGTGC