Canonical Allele Identifier: CA2616232428

Gene: CD3D

Linked Data

• gnomAD v4: 11-118339729-C-CACAT

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.118339732_118339733insTACA , CM000673.2:g.118339732_118339733insTACA	GRCh38
NC_000011.9:g.118210447_118210448insTACA , CM000673.1:g.118210447_118210448insTACA	GRCh37
NC_000011.8:g.117715657_117715658insTACA	NCBI36
NG_007566.1:g.389_390insTACA , LRG_39:g.389_390insTACA
NG_009891.1:g.8015_8016insATGT , LRG_37:g.8015_8016insATGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000695666.1:n.938_939insATGT
ENST00000695667.1:n.456_457insATGT
ENST00000695668.1:n.2436_2437insATGT
ENST00000300692.9:c.406+45_406+46insATGT MANE Select	ENSP00000300692.4:n.406+45_406+46insATGT
ENST00000300692.8:c.406+45_406+46insATGT	ENSP00000300692.4:n.406+45_406+46insATGT
ENST00000392884.2:c.275-236_275-235insATGT	ENSP00000376622.2:n.275-236_275-235insATGT
ENST00000526561.1:n.80-236_80-235insATGT
ENST00000529594.5:c.187+45_187+46insATGT	ENSP00000437335.1:n.187+45_187+46insATGT
ENST00000534687.5:c.288-236_288-235insATGT
NM_000732.4:c.406+45_406+46insATGT , LRG_37t1:c.406+45_406+46insATGT	NP_000723.1:n.406+45_406+46insATGT
NM_001040651.1:c.275-236_275-235insATGT	NP_001035741.1:n.275-236_275-235insATGT
NM_001040651.2:c.275-236_275-235insATGT	NP_001035741.1:n.275-236_275-235insATGT
NM_000732.6:c.406+45_406+46insATGT MANE Select	NP_000723.1:n.406+45_406+46insATGT