Canonical Allele Identifier: CA2614624511

Gene: AIP

Linked Data

• gnomAD v4: 11-67490482-G-GCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.67490482_67490483insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT , CM000673.2:g.67490482_67490483insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	GRCh38
NC_000011.9:g.67257953_67257954insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT , CM000673.1:g.67257953_67257954insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	GRCh37
NC_000011.8:g.67014529_67014530insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	NCBI36
NG_008969.1:g.12449_12450insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT , LRG_460:g.12449_12450insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000525341.2:c.789_790insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT
ENST00000528641.7:c.598+25_598+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000434982.3:n.598+25_598+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000529797.2:n.1324_1325insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT
ENST00000682324.1:c.469-515_469-514insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000508017.1:n.469-515_469-514insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTC...
ENST00000682659.1:c.418+25_418+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000507351.1:n.418+25_418+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000682699.1:c.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000507935.1:n.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000683237.1:c.779+33_779+34insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000507343.1:n.779+33_779+34insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000683856.1:c.610+25_610+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000507979.1:n.610+25_610+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000684006.1:c.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000507269.1:n.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000684657.1:c.607+25_607+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000507961.1:n.607+25_607+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000279146.8:c.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT MANE Select	ENSP00000279146.3:n.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000279146.7:c.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000279146.3:n.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
ENST00000525341.1:c.464_465insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000476993.1:p.Gly156ThrfsTer35
ENST00000528641.6:c.598+25_598+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	ENSP00000434982.2:n.598+25_598+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT...
NM_001302959.1:c.610+25_610+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	NP_001289888.1:n.610+25_610+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT
NM_001302960.1:c.779+33_779+34insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	NP_001289889.1:n.779+33_779+34insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT
NM_003977.3:c.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	NP_003968.3:n.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT
XM_024448761.1:c.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	XP_024304529.1:n.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT
NM_003977.4:c.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT MANE Select	NP_003968.3:n.787+25_787+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT
NM_001302960.2:c.779+33_779+34insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	NP_001289889.1:n.779+33_779+34insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT
NM_001302959.2:c.610+25_610+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT	NP_001289888.1:n.610+25_610+26insCACCTTGAAGTCCCTTGGAATTCAT