Canonical Allele Identifier: CA2612405438
Gene: DENND5A HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.9204346_9204347insTTTTTAAT , CM000673.2:g.9204346_9204347insTTTTTAAT GRCh38
NC_000011.9:g.9225893_9225894insTTTTTAAT , CM000673.1:g.9225893_9225894insTTTTTAAT GRCh37
NC_000011.8:g.9182469_9182470insTTTTTAAT NCBI36
NG_053019.1:g.65990_65991insTTAAAAAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000328194.8:c.292-29_292-28insTTAAAAAA MANE Select ENSP00000328524.3:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
ENST00000530780.2:c.*118-29_*118-28insTTAAAAAA ENSP00000433925.1:n.*118-29_*118-28insTTAAAAAA
ENST00000530867.2:n.81-29_81-28insTTAAAAAA
ENST00000532696.2:n.215-29_215-28insTTAAAAAA
ENST00000679446.1:n.213-29_213-28insTTAAAAAA
ENST00000679460.1:n.81-29_81-28insTTAAAAAA
ENST00000679568.1:c.292-29_292-28insTTAAAAAA ENSP00000505860.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
ENST00000679745.1:n.81-29_81-28insTTAAAAAA
ENST00000679999.1:c.292-29_292-28insTTAAAAAA ENSP00000505198.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
ENST00000680252.1:c.81-29_81-28insTTAAAAAA
ENST00000680294.1:c.292-29_292-28insTTAAAAAA ENSP00000506113.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
ENST00000680470.1:c.292-29_292-28insTTAAAAAA ENSP00000505975.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
ENST00000680554.1:c.4-29_4-28insTTAAAAAA ENSP00000505621.1:n.4-29_4-28insTTAAAAAA
ENST00000680576.1:n.81-29_81-28insTTAAAAAA
ENST00000680599.1:n.209-29_209-28insTTAAAAAA
ENST00000680742.1:c.292-29_292-28insTTAAAAAA ENSP00000505206.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
ENST00000680885.1:n.213-29_213-28insTTAAAAAA
ENST00000681158.1:c.81-29_81-28insTTAAAAAA
ENST00000681173.1:n.81-29_81-28insTTAAAAAA
ENST00000681203.1:c.220-29_220-28insTTAAAAAA ENSP00000506456.1:n.220-29_220-28insTTAAAAAA
ENST00000681425.1:n.213-29_213-28insTTAAAAAA
ENST00000681915.1:n.81-29_81-28insTTAAAAAA
ENST00000328194.7:c.292-29_292-28insTTAAAAAA ENSP00000328524.3:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
ENST00000526707.5:c.220-29_220-28insTTAAAAAA ENSP00000436780.1:n.220-29_220-28insTTAAAAAA
ENST00000530044.5:c.292-29_292-28insTTAAAAAA ENSP00000435866.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
ENST00000530780.1:c.*118-29_*118-28insTTAAAAAA ENSP00000433925.1:n.*118-29_*118-28insTTAAAAAA
ENST00000532696.1:n.47-29_47-28insTTAAAAAA
NM_001243254.1:c.292-29_292-28insTTAAAAAA NP_001230183.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
NM_015213.3:c.292-29_292-28insTTAAAAAA NP_056028.2:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
XM_005252832.1:c.292-29_292-28insTTAAAAAA XP_005252889.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
XM_011519952.1:c.292-29_292-28insTTAAAAAA XP_011518254.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
XR_242782.2:n.557-29_557-28insTTAAAAAA
XR_930851.1:n.557-29_557-28insTTAAAAAA
XR_930852.1:n.557-29_557-28insTTAAAAAA
XR_930853.1:n.557-29_557-28insTTAAAAAA
NM_001348749.1:c.220-29_220-28insTTAAAAAA NP_001335678.1:n.220-29_220-28insTTAAAAAA
NM_001348750.1:c.4-29_4-28insTTAAAAAA NP_001335679.1:n.4-29_4-28insTTAAAAAA
NR_145966.2:n.549-29_549-28insTTAAAAAA
NM_015213.4:c.292-29_292-28insTTAAAAAA MANE Select NP_056028.2:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
NM_001243254.2:c.292-29_292-28insTTAAAAAA NP_001230183.1:n.292-29_292-28insTTAAAAAA
NM_001348749.2:c.220-29_220-28insTTAAAAAA NP_001335678.1:n.220-29_220-28insTTAAAAAA
NM_001348750.2:c.4-29_4-28insTTAAAAAA NP_001335679.1:n.4-29_4-28insTTAAAAAA