Canonical Allele Identifier: CA2612221471
Gene: SMPD1 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.6391629_6391630insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , CM000673.2:g.6391629_6391630insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC GRCh38
NC_000011.9:g.6412859_6412860insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , CM000673.1:g.6412859_6412860insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC GRCh37
NC_000011.8:g.6369435_6369436insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NCBI36
NG_011780.1:g.6205_6206insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000342245.9:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select ENSP00000340409.4:p.Lys189ProfsTer?
ENST00000342245.8:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000340409.4:p.Lys189ProfsTer?
ENST00000527275.5:c.561_562insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000435350.1:p.Lys188ProfsTer?
ENST00000530395.1:c.-95-161_-95-160insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000431479.1:n.-95-161_-95-160insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCC...
ENST00000531303.5:c.438+126_438+127insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000432625.1:n.438+126_438+127insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCC...
ENST00000533123.5:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000435950.1:p.Lys189ProfsTer?
ENST00000533196.1:n.375-377_375-376insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000534405.5:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC ENSP00000434353.1:p.Lys189ProfsTer?
NM_000543.4:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_000534.3:p.Lys189ProfsTer?
NM_001007593.2:c.561_562insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001007594.2:p.Lys188ProfsTer?
XM_005253075.3:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_005253132.1:p.Lys189ProfsTer?
XM_011520303.1:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011518605.1:p.Lys189ProfsTer?
XM_011520304.1:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011518606.1:p.Lys189ProfsTer?
XR_930886.1:n.862_863insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001318087.1:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001305016.1:p.Lys189ProfsTer?
NM_001318088.1:c.-398_-397insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001305017.1:n.-398_-397insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCC...
NM_001365135.1:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001352064.1:p.Lys189ProfsTer?
NR_027400.2:n.749_750insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NR_134502.1:n.623+126_623+127insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XM_011520304.2:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XP_011518606.1:p.Lys189ProfsTer?
XR_001747940.2:n.689_690insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XR_002957158.1:n.689_690insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_000543.5:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select NP_000534.3:p.Lys189ProfsTer?
NM_001007593.3:c.561_562insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001007594.2:p.Lys188ProfsTer?
NM_001318087.2:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001305016.1:p.Lys189ProfsTer?
NM_001318088.2:c.-398_-397insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001305017.1:n.-398_-397insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCC...
NM_001365135.2:c.564_565insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NP_001352064.1:p.Lys189ProfsTer?
NR_027400.3:n.689_690insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NR_134502.2:n.563+126_563+127insCCAACCCCCCCACCCCCCCCCCCCCCAGCCCCCCCCCCCCCCCCCCC