Canonical Allele Identifier: CA2612108990
Gene: STIM1 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.4091503_4091504insGTAATTAA , CM000673.2:g.4091503_4091504insGTAATTAA GRCh38
NC_000011.9:g.4112733_4112734insGTAATTAA , CM000673.1:g.4112733_4112734insGTAATTAA GRCh37
NC_000011.8:g.4069309_4069310insGTAATTAA NCBI36
NG_016277.1:g.240801_240802insGTAATTAA , LRG_164:g.240801_240802insGTAATTAA
NG_027992.2:g.1810_1811insGTAATTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000525403.6:c.*177_*178insGTAATTAA ENSP00000432210.2:n.*177_*178insGTAATTAA
ENST00000698910.1:c.1274_1275insGTAATTAA ENSP00000514024.1:p.His425GlnfsTer2
ENST00000698911.1:c.1859_1860insGTAATTAA ENSP00000514025.1:p.His620GlnfsTer2
ENST00000698912.1:c.*177_*178insGTAATTAA ENSP00000514026.1:n.*177_*178insGTAATTAA
ENST00000698913.1:c.1541_1542insGTAATTAA ENSP00000514027.1:p.His514GlnfsTer2
ENST00000698915.1:c.1847_1848insGTAATTAA ENSP00000514029.1:p.His616GlnfsTer2
ENST00000698916.1:c.1784_1785insGTAATTAA ENSP00000514030.1:p.His595GlnfsTer2
ENST00000698918.1:c.*1501_*1502insGTAATTAA ENSP00000514031.1:n.*1501_*1502insGTAATTAA
ENST00000698919.1:c.*696_*697insGTAATTAA ENSP00000514032.1:n.*696_*697insGTAATTAA
ENST00000698920.1:n.1063_1064insGTAATTAA
ENST00000526596.2:c.1856_1857insGTAATTAA MANE Select ENSP00000433266.2:p.His619GlnfsTer2
ENST00000300737.8:c.1763_1764insGTAATTAA ENSP00000300737.4:p.His588GlnfsTer2
ENST00000526156.1:n.561_562insGTAATTAA
ENST00000526596.1:c.1048_1049insGTAATTAA
ENST00000527651.5:c.*177_*178insGTAATTAA ENSP00000436208.1:n.*177_*178insGTAATTAA
ENST00000533977.5:c.1244_1245insGTAATTAA ENSP00000434767.1:p.His415GlnfsTer2
ENST00000616714.4:c.2081_2082insGTAATTAA ENSP00000478059.1:p.His694GlnfsTer2
NM_001277961.1:c.2081_2082insGTAATTAA NP_001264890.1:p.His694GlnfsTer2
NM_001277962.1:c.*177_*178insGTAATTAA NP_001264891.1:n.*177_*178insGTAATTAA
NM_003156.3:c.1763_1764insGTAATTAA , LRG_164t1:c.1763_1764insGTAATTAA NP_003147.2:p.His588GlnfsTer2
NM_001277962.2:c.*177_*178insGTAATTAA NP_001264891.1:n.*177_*178insGTAATTAA
NM_001277961.3:c.2081_2082insGTAATTAA NP_001264890.1:p.His694GlnfsTer2
NM_001382566.1:c.1859_1860insGTAATTAA NP_001369495.1:p.His620GlnfsTer2
NM_001382567.1:c.1856_1857insGTAATTAA MANE Select NP_001369496.1:p.His619GlnfsTer2
NM_001382568.1:c.1784_1785insGTAATTAA NP_001369497.1:p.His595GlnfsTer2
NM_001382569.1:c.1628_1629insGTAATTAA NP_001369498.1:p.His543GlnfsTer2
NM_001382570.1:c.1535_1536insGTAATTAA NP_001369499.1:p.His512GlnfsTer2
NM_001382571.1:c.1283_1284insGTAATTAA NP_001369500.1:p.His428GlnfsTer2
NM_001382575.1:c.1541_1542insGTAATTAA NP_001369504.1:p.His514GlnfsTer2
NM_001382576.1:c.1541_1542insGTAATTAA NP_001369505.1:p.His514GlnfsTer2
NM_001382577.1:c.1541_1542insGTAATTAA NP_001369506.1:p.His514GlnfsTer2
NM_001382578.1:c.*177_*178insGTAATTAA NP_001369507.1:n.*177_*178insGTAATTAA
NM_001382579.1:c.*177_*178insGTAATTAA NP_001369508.1:n.*177_*178insGTAATTAA
NM_001382580.1:c.*177_*178insGTAATTAA NP_001369509.1:n.*177_*178insGTAATTAA
NM_001382581.1:c.1274_1275insGTAATTAA NP_001369510.1:p.His425GlnfsTer2
NM_003156.4:c.1763_1764insGTAATTAA NP_003147.2:p.His588GlnfsTer2
NR_168436.1:n.1687_1688insGTAATTAA
NR_168437.1:n.2192_2193insGTAATTAA
NR_168438.1:n.2014_2015insGTAATTAA