ENST00000260682.8:c.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
MANE Select
|
ENSP00000260682.6:n.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
|
ENST00000643112.1:c.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
ENSP00000496202.1:n.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
|
ENST00000645207.1:n.634+403_634+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
|
|
ENST00000260682.6:c.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
ENSP00000260682.6:n.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
|
ENST00000461906.1:n.909_910insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
|
|
ENST00000473496.1:n.252+403_252+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
|
|
NM_000771.3:c.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
NP_000762.2:n.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
|
NM_000771.4:c.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
MANE Select
|
NP_000762.2:n.481+403_481+404insCCATGTTGACTTGTCAAG
|
|