Canonical Allele Identifier: CA2606976504

Linked Data

dbSNP Id: rs2126790249

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187209415G>A , CM000666.1:g.187209415G>A GRCh37
NC_000004.10:g.187446409G>A NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000503841.1:n.236-192G>A (F11)
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