Canonical Allele Identifier: CA2573049596

Gene: TFR2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.100627013C= , CM000669.2:g.100627013C=	GRCh38
NC_000007.13:g.100224636C= , CM000669.1:g.100224636C=	GRCh37
NC_000007.12:g.100062572C=	NCBI36
NG_007989.1:g.19538G=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000223051.8:c.1996-110G= MANE Select	ENSP00000223051.3:n.1996-110G=
ENST00000223051.7:c.1996-110G=	ENSP00000223051.3:n.1996-110G=
ENST00000431692.5:c.*671-110G=	ENSP00000413905.1:n.*671-110G=
ENST00000461176.1:n.342-110G=
ENST00000462090.5:n.1032-110G=
ENST00000462107.1:c.1996-110G=	ENSP00000420525.1:n.1996-110G=
ENST00000465294.5:n.1916-110G=
ENST00000476304.5:n.1617-110G=
ENST00000490084.5:c.1349-110G=
NM_001206855.1:c.1483-110G=	NP_001193784.1:n.1483-110G=
NM_003227.3:c.1996-110G=	NP_003218.2:n.1996-110G=
XM_005250553.3:c.1996-110G=	XP_005250610.1:n.1996-110G=
XM_005250554.3:c.1996-110G=	XP_005250611.1:n.1996-110G=
XR_927814.1:n.434-4143C=
NM_001206855.2:c.1483-110G=	NP_001193784.1:n.1483-110G=
XM_005250553.4:c.1996-110G=	XP_005250610.1:n.1996-110G=
XM_017012573.1:c.1996-110G=	XP_016868062.1:n.1996-110G=
NM_003227.4:c.1996-110G= MANE Select	NP_003218.2:n.1996-110G=
NM_001206855.3:c.1483-110G=	NP_001193784.1:n.1483-110G=