Canonical Allele Identifier: CA2562563677
Gene: PCSK1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.96415909_96415910insCTCCTTCACATCGTCCTTATAACGCTTCAAAGCATCAATAGGAGCTGTATGGATAACGATTCCGTCACGGACTACGCGACCCTTATCCTTGCTGTGAACCTTACCTTCAGTAACCATACCACCAGCAACAG , CM000667.2:g.96415909_96415910insCTCCTTCACATCGTCCTTATAACGCTTCAAAGCATCAATAGGAGCTGTATGGATAACGATTCCGTCACGGACTACGCGACCCTTATCCTTGCTGTGAACCTTACCTTCAGTAACCATACCACCAGCAACAG GRCh38
NC_000005.9:g.95751613_95751614insCTCCTTCACATCGTCCTTATAACGCTTCAAAGCATCAATAGGAGCTGTATGGATAACGATTCCGTCACGGACTACGCGACCCTTATCCTTGCTGTGAACCTTACCTTCAGTAACCATACCACCAGCAACAG , CM000667.1:g.95751613_95751614insCTCCTTCACATCGTCCTTATAACGCTTCAAAGCATCAATAGGAGCTGTATGGATAACGATTCCGTCACGGACTACGCGACCCTTATCCTTGCTGTGAACCTTACCTTCAGTAACCATACCACCAGCAACAG GRCh37
NC_000005.8:g.95777369_95777370insCTCCTTCACATCGTCCTTATAACGCTTCAAAGCATCAATAGGAGCTGTATGGATAACGATTCCGTCACGGACTACGCGACCCTTATCCTTGCTGTGAACCTTACCTTCAGTAACCATACCACCAGCAACAG NCBI36
NG_021161.1:g.22372_22373insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGTAAGGTTCACAGCAAGGATAAGGGTCGCGTAGTCCGTGACGGAATCGTTATCCATACAGCTCCTATTGATGCTTTGAAGCGTTATAAGGACGATGTGAAGGAG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000311106.8:c.709+123_709+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGTAAGGTTCACAGCAAGGATAAGGGTCGCGTAGTCCGTGACGGAATCGTTATCCATACAGCTCCTATTGATGCTTTGAAGCGTTATAAGGACGATGTGAAGGAG MANE Select ENSP00000308024.2:n.709+123_709+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACT...
ENST00000311106.7:c.709+123_709+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGTAAGGTTCACAGCAAGGATAAGGGTCGCGTAGTCCGTGACGGAATCGTTATCCATACAGCTCCTATTGATGCTTTGAAGCGTTATAAGGACGATGTGAAGGAG ENSP00000308024.2:n.709+123_709+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACT...
ENST00000508626.5:c.568+123_568+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGTAAGGTTCACAGCAAGGATAAGGGTCGCGTAGTCCGTGACGGAATCGTTATCCATACAGCTCCTATTGATGCTTTGAAGCGTTATAAGGACGATGTGAAGGAG ENSP00000421600.1:n.568+123_568+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACT...
NM_000439.4:c.709+123_709+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGTAAGGTTCACAGCAAGGATAAGGGTCGCGTAGTCCGTGACGGAATCGTTATCCATACAGCTCCTATTGATGCTTTGAAGCGTTATAAGGACGATGTGAAGGAG NP_000430.3:n.709+123_709+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGT...
NM_001177875.1:c.568+123_568+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGTAAGGTTCACAGCAAGGATAAGGGTCGCGTAGTCCGTGACGGAATCGTTATCCATACAGCTCCTATTGATGCTTTGAAGCGTTATAAGGACGATGTGAAGGAG NP_001171346.1:n.568+123_568+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAA...
NR_130776.1:n.354+36257_354+36258insCTCCTTCACATCGTCCTTATAACGCTTCAAAGCATCAATAGGAGCTGTATGGATAACGATTCCGTCACGGACTACGCGACCCTTATCCTTGCTGTGAACCTTACCTTCAGTAACCATACCACCAGCAACAG
NM_000439.5:c.709+123_709+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGTAAGGTTCACAGCAAGGATAAGGGTCGCGTAGTCCGTGACGGAATCGTTATCCATACAGCTCCTATTGATGCTTTGAAGCGTTATAAGGACGATGTGAAGGAG MANE Select NP_000430.3:n.709+123_709+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGT...
NM_001177875.2:c.568+123_568+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAAGGTAAGGTTCACAGCAAGGATAAGGGTCGCGTAGTCCGTGACGGAATCGTTATCCATACAGCTCCTATTGATGCTTTGAAGCGTTATAAGGACGATGTGAAGGAG NP_001171346.1:n.568+123_568+124insCTGTTGCTGGTGGTATGGTTACTGAA...