Canonical Allele Identifier: CA2556983854

Gene: TNNI3

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.55153746_55153747insGGAAATTAAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGCATAAGCAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAA , CM000681.2:g.55153746_55153747insGGAAATTAAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGCATAAGCAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAA	GRCh38
NC_000019.9:g.55665114_55665115insGGAAATTAAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGCATAAGCAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAA , CM000681.1:g.55665114_55665115insGGAAATTAAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGCATAAGCAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAA	GRCh37
NC_000019.8:g.60356926_60356927insGGAAATTAAAAAAAAATTTTTTTTAAACCTCAAAGATTACAGGCATAAGCAACTGCACCTGGACAGCAGAGACTCCATCTCAAAAAAAAAAAAAA	NCBI36
NG_007866.2:g.9000_9001insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT , LRG_432:g.9000_9001insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT
NG_011829.2:g.506_507insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000344887.10:c.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT MANE Select	ENSP00000341838.5:n.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAG...
ENST00000665070.1:c.582+297_582+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT	ENSP00000499482.1:n.582+297_582+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAG...
ENST00000344887.9:c.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT	ENSP00000341838.5:n.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAG...
ENST00000585806.5:n.548+297_548+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT
ENST00000588882.1:c.474+297_474+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT	ENSP00000466729.1:n.474+297_474+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAG...
ENST00000589864.1:n.377+297_377+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT
NM_000363.4:c.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT , LRG_432t1:c.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT	NP_000354.4:n.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAG...
NM_000363.5:c.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAGTTGCTTATGCCTGTAATCTTTGAGGTTTAAAAAAAATTTTTTTTTAATTTCCTTTTTTTTTTTTTT MANE Select	NP_000354.4:n.549+297_549+298insGAGATGGAGTCTCTGCTGTCCAGGTGCAG...