Canonical Allele Identifier: CA254836

Gene:

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 9579
• ClinVar RCV Id: RCV000010193 ; RCV000010192 ; RCV000010194 ; RCV000224965 ; RCV000495310 ; RCV000850950 ; RCV001729345 ; RCV003492290
• dbSNP Id: rs118192098
• MyVariant Identifiers: chrMT:g.8344A>G (hg38)
• ERepo: CA254836/MONDO:0044970/014
• PubMed: PMID:1324294 ; PMID:1334369 ; PMID:1463005 ; PMID:1487239 ; PMID:1661776 ; PMID:1678125 ; PMID:1899320 ; PMID:1900002 ; PMID:1910259 ; PMID:1910341 ; PMID:2112427 ; PMID:2124116 ; PMID:7647790 ; PMID:8069655 ; PMID:8170567 ; PMID:8198140 ; PMID:8264702 ; PMID:8447321 ; PMID:8513395 ; PMID:8602753 ; PMID:9529371 ; PMID:9674814 ; PMID:10699170 ; PMID:12784281 ; PMID:15164143 ; PMID:16551460 ; PMID:17200493 ; PMID:17275787 ; PMID:17293137 ; PMID:18657354 ; PMID:19269823 ; PMID:20301352 ; PMID:20301693 ; PMID:20581069 ; PMID:27155576

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_012920.1:m.8344A>G , J01415.2:m.8344A>G	GRCh38