Canonical Allele Identifier: CA2536270812

Gene: ACTG1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000017.11:g.81511177_81511178insACC , CM000679.2:g.81511177_81511178insACC	GRCh38
NC_000017.10:g.79478203_79478204insACC , CM000679.1:g.79478203_79478204insACC	GRCh37
NC_000017.9:g.77092798_77092799insACC	NCBI36
NG_011433.1:g.6624_6625insGGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000570382.2:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000466346.2:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000571691.6:c.730+10_730+11insGGT	ENSP00000461407.2:n.730+10_730+11insGGT
ENST00000571721.6:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000460660.2:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000572105.7:c.*246+10_*246+11insGGT	ENSP00000462823.1:n.*246+10_*246+11insGGT
ENST00000573283.7:c.802+10_802+11insGGT MANE Select	ENSP00000458435.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000574671.6:n.1202+10_1202+11insGGT
ENST00000575659.6:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000459119.2:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000575994.6:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000460464.2:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000576214.3:n.1103+10_1103+11insGGT
ENST00000576544.6:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000461672.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000615544.5:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000477968.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000644774.2:c.775+10_775+11insGGT	ENSP00000493648.2:n.775+10_775+11insGGT
ENST00000679410.1:n.936_937insGGT
ENST00000679480.1:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000506201.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000679535.1:n.1103+10_1103+11insGGT
ENST00000679778.1:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000505235.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000680227.1:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000506253.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000680727.1:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000505193.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000681052.1:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000505060.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000681092.1:c.*606+10_*606+11insGGT	ENSP00000506720.1:n.*606+10_*606+11insGGT
ENST00000681842.1:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000506126.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000331925.6:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000331514.2:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000572105.6:c.*246+10_*246+11insGGT	ENSP00000462823.1:n.*246+10_*246+11insGGT
ENST00000573283.5:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000458435.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000574671.5:n.661+10_661+11insGGT
ENST00000575087.5:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000459124.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000575842.5:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000458162.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000576209.5:n.687+10_687+11insGGT
ENST00000576214.2:n.1000+10_1000+11insGGT
ENST00000576544.5:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000461672.1:n.802+10_802+11insGGT
ENST00000576917.5:n.865_866insGGT
ENST00000615544.4:c.802+10_802+11insGGT	ENSP00000477968.1:n.802+10_802+11insGGT
NM_001199954.1:c.802+10_802+11insGGT	NP_001186883.1:n.802+10_802+11insGGT
NM_001614.3:c.802+10_802+11insGGT	NP_001605.1:n.802+10_802+11insGGT
NR_037688.1:n.941+10_941+11insGGT
NM_001199954.2:c.802+10_802+11insGGT	NP_001186883.1:n.802+10_802+11insGGT
NM_001614.4:c.802+10_802+11insGGT	NP_001605.1:n.802+10_802+11insGGT
NR_037688.2:n.874+10_874+11insGGT
NM_001614.5:c.802+10_802+11insGGT MANE Select	NP_001605.1:n.802+10_802+11insGGT
NR_037688.3:n.874+10_874+11insGGT
NM_001199954.3:c.802+10_802+11insGGT	NP_001186883.1:n.802+10_802+11insGGT