Canonical Allele Identifier: CA253418

Gene:

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 5132
• ClinVar RCV Id: RCV000005439
• MyVariant Identifiers: chr19:g.7586622_7593055del (hg19) ; chr19:g.7521736_7528169del (hg38)
• PubMed: PMID:10441585 ; PMID:10973263 ; PMID:11013137 ; PMID:11030752 ; PMID:11317355 ; PMID:11551108 ; PMID:11845410 ; PMID:12182165 ; PMID:14749347 ; PMID:22281206

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.7521736_7528169del , CM000681.2:g.7521736_7528169del	GRCh38
NC_000019.9:g.7586622_7593055del , CM000681.1:g.7586622_7593055del	GRCh37
NC_000019.8:g.7492622_7499055del	NCBI36
NG_015806.1:g.4127_10560del