Canonical Allele Identifier: CA2533130229
Gene: F11 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000004.11:g.187205371_187205372insGTAATTATGC , CM000666.1:g.187205371_187205372insGTAATTATGC GRCh37
NC_000004.10:g.187442365_187442366insGTAATTATGC NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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