Canonical Allele Identifier: CA2526093581

Gene: ACADM

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000001.11:g.75750458_75750459insCTAAGTGTCTATG , CM000663.2:g.75750458_75750459insCTAAGTGTCTATG	GRCh38
NC_000001.10:g.76216143_76216144insCTAAGTGTCTATG , CM000663.1:g.76216143_76216144insCTAAGTGTCTATG	GRCh37
NC_000001.9:g.75988731_75988732insCTAAGTGTCTATG	NCBI36
NG_007045.2:g.31101_31102insCTAAGTGTCTATG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000370841.9:c.857_858insCTAAGTGTCTATG MANE Select	ENSP00000359878.5:p.Gly287Ter
ENST00000473018.3:n.2981_2982insCTAAGTGTCTATG
ENST00000532207.6:n.1746_1747insCTAAGTGTCTATG
ENST00000541113.6:c.849+899_849+900insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000442324.2:n.849+899_849+900insCTAAGTGTCTATG
ENST00000679509.1:n.1819_1820insCTAAGTGTCTATG
ENST00000679530.1:c.*625_*626insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506454.1:n.*625_*626insCTAAGTGTCTATG
ENST00000679615.1:n.2872_2873insCTAAGTGTCTATG
ENST00000679687.1:c.419_420insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506598.1:p.Gly141Ter
ENST00000679704.1:c.*623_*624insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505117.1:n.*623_*624insCTAAGTGTCTATG
ENST00000679709.1:c.*820_*821insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506623.1:n.*820_*821insCTAAGTGTCTATG
ENST00000679976.1:c.*441_*442insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505565.1:n.*441_*442insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680166.1:n.4146_4147insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680315.1:n.740_741insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680517.1:c.*245_*246insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505803.1:n.*245_*246insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680582.1:n.1819_1820insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680613.1:c.*228_*229insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506114.1:n.*228_*229insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680662.1:c.*771_*772insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505080.1:n.*771_*772insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680691.1:c.*520_*521insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506487.1:n.*520_*521insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680694.1:c.*445_*446insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505658.1:n.*445_*446insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680743.1:c.*524_*525insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505073.1:n.*524_*525insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680749.1:c.*142_*143insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505122.1:n.*142_*143insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680798.1:c.*332_*333insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505670.1:n.*332_*333insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680805.1:c.716_717insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505447.1:p.Gly240Ter
ENST00000680844.1:c.*641_*642insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506541.1:n.*641_*642insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680948.1:c.*724_*725insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505441.1:n.*724_*725insCTAAGTGTCTATG
ENST00000680964.1:c.857_858insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505961.1:p.Gly287Ter
ENST00000681037.1:c.*2341_*2342insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506025.1:n.*2341_*2342insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681063.1:c.*4_*5insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506616.1:n.*4_*5insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681209.1:c.*512_*513insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505877.1:n.*512_*513insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681278.1:n.1214_1215insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681289.1:n.4852_4853insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681361.1:c.*524_*525insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506679.1:n.*524_*525insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681430.1:c.857_858insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506301.1:p.Gly287Ter
ENST00000681446.1:c.*439_*440insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506244.1:n.*439_*440insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681450.1:c.*528_*529insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505660.1:n.*528_*529insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681548.1:c.*443_*444insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505275.1:n.*443_*444insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681616.1:c.*516_*517insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505111.1:n.*516_*517insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681621.1:c.*441_*442insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505770.1:n.*441_*442insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681680.1:n.2952_2953insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681720.1:c.*312_*313insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505438.1:n.*312_*313insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681730.1:n.1079_1080insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681790.1:c.599_600insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000505130.1:p.Gly201Ter
ENST00000681837.1:n.1473_1474insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681913.1:n.2981_2982insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681916.1:c.*625_*626insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000506477.1:n.*625_*626insCTAAGTGTCTATG
ENST00000681930.1:n.2981_2982insCTAAGTGTCTATG
ENST00000370834.9:c.956_957insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000359871.5:p.Gly320Ter
ENST00000370841.8:c.857_858insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000359878.4:p.Gly287Ter
ENST00000420607.6:c.869_870insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000409612.2:p.Gly291Ter
ENST00000481374.1:n.8_9insCTAAGTGTCTATG
ENST00000525808.5:c.*443_*444insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000434823.1:n.*443_*444insCTAAGTGTCTATG
ENST00000526129.5:c.*641_*642insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000434092.1:n.*641_*642insCTAAGTGTCTATG
ENST00000526196.5:c.*625_*626insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000431953.1:n.*625_*626insCTAAGTGTCTATG
ENST00000528016.1:c.71_72insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000434284.1:p.Gly25Ter
ENST00000529059.5:n.766_767insCTAAGTGTCTATG
ENST00000532207.5:n.587_588insCTAAGTGTCTATG
ENST00000534334.5:c.*441_*442insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000435584.1:n.*441_*442insCTAAGTGTCTATG
ENST00000541113.5:c.749_750insCTAAGTGTCTATG	ENSP00000442324.1:p.Gly251Ter
NM_000016.5:c.857_858insCTAAGTGTCTATG	NP_000007.1:p.Gly287Ter
NM_001127328.2:c.869_870insCTAAGTGTCTATG	NP_001120800.1:p.Gly291Ter
NM_001286042.1:c.749_750insCTAAGTGTCTATG	NP_001272971.1:p.Gly251Ter
NM_001286043.1:c.956_957insCTAAGTGTCTATG	NP_001272972.1:p.Gly320Ter
NM_001286044.1:c.290_291insCTAAGTGTCTATG	NP_001272973.1:p.Gly98Ter
NM_000016.6:c.857_858insCTAAGTGTCTATG MANE Select	NP_000007.1:p.Gly287Ter
NM_001127328.3:c.869_870insCTAAGTGTCTATG	NP_001120800.1:p.Gly291Ter
NM_001286042.2:c.749_750insCTAAGTGTCTATG	NP_001272971.1:p.Gly251Ter
NM_001286043.2:c.956_957insCTAAGTGTCTATG	NP_001272972.1:p.Gly320Ter
NM_001286044.2:c.290_291insCTAAGTGTCTATG	NP_001272973.1:p.Gly98Ter