Canonical Allele Identifier: CA2510292278
Gene: HSD17B10 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000023.10:g.53459395C>T , CM000685.1:g.53459395C>T GRCh37
NC_000023.9:g.53476120C>T NCBI36
NG_008153.1:g.6929G>A , LRG_450:g.6929G>A
NG_033076.2:g.14593C>T

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000168216.10:c.193-36G>A ENSP00000168216.6:n.193-36G>A
ENST00000375298.4:c.193-36G>A ENSP00000364447.4:n.193-36G>A
ENST00000375304.9:c.193-36G>A ENSP00000364453.5:n.193-36G>A
ENST00000495986.1:n.325-36G>A
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NM_004493.3:c.193-36G>A MANE Select NP_004484.1:n.193-36G>A