Canonical Allele Identifier: CA2508978402

Gene: KCNQ1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.2828428_2828429del , CM000673.2:g.2828428_2828429del	GRCh38
NC_000011.9:g.2849658_2849659del , CM000673.1:g.2849658_2849659del	GRCh37
NC_000011.8:g.2806234_2806235del	NCBI36
NG_008935.1:g.388438_388439del , LRG_287:g.388438_388439del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000496887.7:c.1438-19339_1438-19338del	ENSP00000434560.2:n.1438-19339_1438-19338del
ENST00000646564.2:c.1255-11288_1255-11287del	ENSP00000495806.2:n.1255-11288_1255-11287del
ENST00000155840.12:c.1795-19339_1795-19338del MANE Select	ENSP00000155840.2:n.1795-19339_1795-19338del
ENST00000335475.6:c.1414-19339_1414-19338del	ENSP00000334497.5:n.1414-19339_1414-19338del
ENST00000526095.2:c.199-19339_199-19338del	ENSP00000494939.1:n.199-19339_199-19338del
ENST00000646564.1:c.901-11288_901-11287del	ENSP00000495806.1:n.901-11288_901-11287del
ENST00000155840.9:c.1795-19339_1795-19338del	ENSP00000155840.2:n.1795-19339_1795-19338del
ENST00000335475.5:c.1414-19339_1414-19338del	ENSP00000334497.5:n.1414-19339_1414-19338del
ENST00000526095.1:n.302-19339_302-19338del
NM_000218.2:c.1795-19339_1795-19338del , LRG_287t1:c.1795-19339_1795-19338del	NP_000209.2:n.1795-19339_1795-19338del
NM_181798.1:c.1414-19339_1414-19338del , LRG_287t2:c.1414-19339_1414-19338del	NP_861463.1:n.1414-19339_1414-19338del
NM_000218.3:c.1795-19339_1795-19338del MANE Select	NP_000209.2:n.1795-19339_1795-19338del