Canonical Allele Identifier: CA2497029055
Gene: TBX19 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000001.10:g.168262522_168262524delinsAGT , CM000663.1:g.168262522_168262524delinsAGT GRCh37
NC_000001.9:g.166529146_166529148delinsAGT NCBI36
NG_008244.1:g.17245_17247delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000367821.7:c.603+6_603+8delinsAGT ENSP00000356795.3:n.603+6_603+8delinsAGT
ENST00000431969.5:c.400+6_400+8delinsAGT
NM_005149.2:c.603+6_603+8delinsAGT NP_005140.1:n.603+6_603+8delinsAGT
NM_005149.3:c.603+6_603+8delinsAGT MANE Select NP_005140.1:n.603+6_603+8delinsAGT