Canonical Allele Identifier: CA2495876014
Gene: MSH2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000002.11:g.47707834_47707836delinsGGT , CM000664.1:g.47707834_47707836delinsGGT GRCh37
NC_000002.10:g.47561338_47561340delinsGGT NCBI36
NG_007110.2:g.82572_82574delinsGGT , LRG_218:g.82572_82574delinsGGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000233146.6:c.2459-1_2460delinsGGT
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ENST00000543555.5:c.2261-1_2262delinsGGT
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XR_939685.2:n.2521-1_2522delinsGGT
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