Canonical Allele Identifier: CA2494009559
Gene: LRPPRC HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.43957626_43957628delinsAAT , CM000664.2:g.43957626_43957628delinsAAT GRCh38
NC_000002.11:g.44184765_44184767delinsAAT , CM000664.1:g.44184765_44184767delinsAAT GRCh37
NC_000002.10:g.44038269_44038271delinsAAT NCBI36
NG_008247.1:g.43378_43380delinsATT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000409659.6:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000386562.2:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000447246.2:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000403637.2:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000467058.2:n.312-177_312-175delinsATT
ENST00000681959.1:n.1197-177_1197-175delinsATT
ENST00000681961.1:n.1603-177_1603-175delinsATT
ENST00000682104.1:c.1457-177_1457-175delinsATT ENSP00000507716.1:n.1457-177_1457-175delinsATT
ENST00000682303.1:c.*1455-177_*1455-175delinsATT ENSP00000508325.1:n.*1455-177_*1455-175delinsATT
ENST00000682308.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000507056.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000682480.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000508344.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000682546.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000508188.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000682585.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000506885.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000682595.1:n.2165-177_2165-175delinsATT
ENST00000682779.1:c.1574-177_1574-175delinsATT ENSP00000507947.1:n.1574-177_1574-175delinsATT
ENST00000682885.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000508036.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000682933.1:n.1480_1482delinsATT
ENST00000683072.1:n.2165-177_2165-175delinsATT
ENST00000683082.1:n.1601-177_1601-175delinsATT
ENST00000683125.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000507939.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000683213.1:c.1586-177_1586-175delinsATT ENSP00000507751.1:n.1586-177_1586-175delinsATT
ENST00000683220.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000507151.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000683329.1:n.2386-177_2386-175delinsATT
ENST00000683346.1:c.*1458-177_*1458-175delinsATT ENSP00000507458.1:n.*1458-177_*1458-175delinsATT
ENST00000683459.1:n.2170-177_2170-175delinsATT
ENST00000683590.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000506820.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000683623.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000507702.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000683645.1:n.1926_1928delinsATT
ENST00000683694.1:n.334-177_334-175delinsATT
ENST00000683796.1:c.*1455-177_*1455-175delinsATT ENSP00000508221.1:n.*1455-177_*1455-175delinsATT
ENST00000683802.1:n.4331_4333delinsATT
ENST00000683833.1:c.1574-177_1574-175delinsATT ENSP00000506852.1:n.1574-177_1574-175delinsATT
ENST00000683934.1:c.1468+98_1468+100delinsATT
ENST00000683989.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000507510.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000683994.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000507181.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000684290.1:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000507243.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000684306.1:c.*1496-177_*1496-175delinsATT ENSP00000508384.1:n.*1496-177_*1496-175delinsATT
ENST00000684341.1:n.1603-177_1603-175delinsATT
ENST00000684383.1:c.*1221-177_*1221-175delinsATT ENSP00000506863.1:n.*1221-177_*1221-175delinsATT
ENST00000684482.1:c.4051+98_4051+100delinsATT
ENST00000684619.1:c.*1455-177_*1455-175delinsATT ENSP00000508088.1:n.*1455-177_*1455-175delinsATT
ENST00000684743.1:n.2437_2439delinsATT
ENST00000260665.12:c.1583-177_1583-175delinsATT MANE Select ENSP00000260665.7:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000260665.11:c.1583-177_1583-175delinsATT ENSP00000260665.7:n.1583-177_1583-175delinsATT
ENST00000467058.1:n.312-177_312-175delinsATT
NM_133259.3:c.1583-177_1583-175delinsATT NP_573566.2:n.1583-177_1583-175delinsATT
XM_006711915.2:c.1505-177_1505-175delinsATT XP_006711978.1:n.1505-177_1505-175delinsATT
XM_006711916.2:c.1583-177_1583-175delinsATT XP_006711979.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
XM_011532473.1:c.1583-177_1583-175delinsATT XP_011530775.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
XM_011532474.1:c.1583-177_1583-175delinsATT XP_011530776.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
XM_006711916.3:c.1583-177_1583-175delinsATT XP_006711979.1:n.1583-177_1583-175delinsATT
XM_017003117.1:c.1505-177_1505-175delinsATT XP_016858606.1:n.1505-177_1505-175delinsATT
XR_002958896.1:n.1625-177_1625-175delinsATT
NM_133259.4:c.1583-177_1583-175delinsATT MANE Select NP_573566.2:n.1583-177_1583-175delinsATT