Canonical Allele Identifier: CA2493988035
Gene: LRPPRC HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.43917987_43917989delinsACC , CM000664.2:g.43917987_43917989delinsACC GRCh38
NC_000002.11:g.44145126_44145128delinsACC , CM000664.1:g.44145126_44145128delinsACC GRCh37
NC_000002.10:g.43998630_43998632delinsACC NCBI36
NG_008247.1:g.83017_83019delinsGGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000681993.1:n.700+36_700+38delinsGGT
ENST00000682295.1:c.303+267_303+269delinsGGT ENSP00000507499.1:n.303+267_303+269delinsGGT
ENST00000682303.1:c.*2934+36_*2934+38delinsGGT ENSP00000508325.1:n.*2934+36_*2934+38delinsGGT
ENST00000682308.1:c.3148+36_3148+38delinsGGT ENSP00000507056.1:n.3148+36_3148+38delinsGGT
ENST00000682480.1:c.3166+36_3166+38delinsGGT ENSP00000508344.1:n.3166+36_3166+38delinsGGT
ENST00000682546.1:c.3145+36_3145+38delinsGGT ENSP00000508188.1:n.3145+36_3145+38delinsGGT
ENST00000682585.1:c.3148+36_3148+38delinsGGT ENSP00000506885.1:n.3148+36_3148+38delinsGGT
ENST00000682595.1:n.3732+36_3732+38delinsGGT
ENST00000682607.1:c.1566+36_1566+38delinsGGT
ENST00000682779.1:c.3139+36_3139+38delinsGGT ENSP00000507947.1:n.3139+36_3139+38delinsGGT
ENST00000682845.1:n.2250+36_2250+38delinsGGT
ENST00000682885.1:c.3103+36_3103+38delinsGGT ENSP00000508036.1:n.3103+36_3103+38delinsGGT
ENST00000682933.1:n.3222+36_3222+38delinsGGT
ENST00000683072.1:n.3732+36_3732+38delinsGGT
ENST00000683080.1:n.767+36_767+38delinsGGT
ENST00000683125.1:c.3256+36_3256+38delinsGGT ENSP00000507939.1:n.3256+36_3256+38delinsGGT
ENST00000683213.1:c.3151+36_3151+38delinsGGT ENSP00000507751.1:n.3151+36_3151+38delinsGGT
ENST00000683220.1:c.3178+36_3178+38delinsGGT ENSP00000507151.1:n.3178+36_3178+38delinsGGT
ENST00000683329.1:n.3951+36_3951+38delinsGGT
ENST00000683346.1:c.*3023+36_*3023+38delinsGGT ENSP00000507458.1:n.*3023+36_*3023+38delinsGGT
ENST00000683409.1:n.1755+36_1755+38delinsGGT
ENST00000683459.1:n.3735+36_3735+38delinsGGT
ENST00000683590.1:c.2897-5431_2897-5429delinsGGT ENSP00000506820.1:n.2897-5431_2897-5429delinsGGT
ENST00000683623.1:c.3055+36_3055+38delinsGGT ENSP00000507702.1:n.3055+36_3055+38delinsGGT
ENST00000683645.1:n.3699+36_3699+38delinsGGT
ENST00000683796.1:c.*3020+36_*3020+38delinsGGT ENSP00000508221.1:n.*3020+36_*3020+38delinsGGT
ENST00000683802.1:n.6073+36_6073+38delinsGGT
ENST00000683833.1:c.3139+36_3139+38delinsGGT ENSP00000506852.1:n.3139+36_3139+38delinsGGT
ENST00000683994.1:c.3148+36_3148+38delinsGGT ENSP00000507181.1:n.3148+36_3148+38delinsGGT
ENST00000684290.1:c.*684+36_*684+38delinsGGT ENSP00000507243.1:n.*684+36_*684+38delinsGGT
ENST00000684306.1:c.*3061+36_*3061+38delinsGGT ENSP00000508384.1:n.*3061+36_*3061+38delinsGGT
ENST00000684341.1:n.3168+36_3168+38delinsGGT
ENST00000684383.1:c.*2786+36_*2786+38delinsGGT ENSP00000506863.1:n.*2786+36_*2786+38delinsGGT
ENST00000684619.1:c.*3020+36_*3020+38delinsGGT ENSP00000508088.1:n.*3020+36_*3020+38delinsGGT
ENST00000684705.1:n.305_307delinsGGT
ENST00000684743.1:n.4179+36_4179+38delinsGGT
ENST00000260665.12:c.3148+36_3148+38delinsGGT MANE Select ENSP00000260665.7:n.3148+36_3148+38delinsGGT
ENST00000260665.11:c.3148+36_3148+38delinsGGT ENSP00000260665.7:n.3148+36_3148+38delinsGGT
NM_133259.3:c.3148+36_3148+38delinsGGT NP_573566.2:n.3148+36_3148+38delinsGGT
XM_006711915.2:c.3070+36_3070+38delinsGGT XP_006711978.1:n.3070+36_3070+38delinsGGT
XM_006711916.2:c.3147+37_3147+39delinsGGT XP_006711979.1:n.3147+37_3147+39delinsGGT
XM_011532473.1:c.3148+36_3148+38delinsGGT XP_011530775.1:n.3148+36_3148+38delinsGGT
XM_011532474.1:c.3148+36_3148+38delinsGGT XP_011530776.1:n.3148+36_3148+38delinsGGT
XM_006711916.3:c.3147+37_3147+39delinsGGT XP_006711979.1:n.3147+37_3147+39delinsGGT
XM_017003117.1:c.3070+36_3070+38delinsGGT XP_016858606.1:n.3070+36_3070+38delinsGGT
XR_002958896.1:n.3190+36_3190+38delinsGGT
NM_133259.4:c.3148+36_3148+38delinsGGT MANE Select NP_573566.2:n.3148+36_3148+38delinsGGT