Canonical Allele Identifier: CA2478924463
Gene: H2BC21 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.149884481_149884484delinsTTAA , CM000663.2:g.149884481_149884484delinsTTAA GRCh38
NC_000001.10:g.149856031_149856034delinsTTAA , CM000663.1:g.149856031_149856034delinsTTAA GRCh37
NC_000001.9:g.148122655_148122658delinsTTAA NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000369155.4:c.*1776_*1779delinsTTAA MANE Select ENSP00000358151.2:n.*1776_*1779delinsTTAA
ENST00000369155.3:c.*1776_*1779delinsTTAA ENSP00000358151.2:n.*1776_*1779delinsTTAA
ENST00000369160.3:c.377+1780_377+1783delinsTTAA ENSP00000375736.2:n.377+1780_377+1783delinsTTAA
NM_003528.2:c.*1776_*1779delinsTTAA NP_003519.1:n.*1776_*1779delinsTTAA
NM_003528.3:c.*1776_*1779delinsTTAA MANE Select NP_003519.1:n.*1776_*1779delinsTTAA