Canonical Allele Identifier: CA24772319
Gene: PTGER3 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.70962159C>A , CM000663.2:g.70962159C>A GRCh38
NC_000001.10:g.71427842C>A , CM000663.1:g.71427842C>A GRCh37
NC_000001.9:g.71200430C>A NCBI36
NG_029509.1:g.90650G>T
NG_029509.2:g.90650G>T

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000356595.8:c.1078-8370G>T ENSP00000349003.4:n.1078-8370G>T
ENST00000361210.6:c.1078-8370G>T ENSP00000424340.1:n.1078-8370G>T
ENST00000370931.7:c.1170-8370G>T ENSP00000359969.3:n.1170-8370G>T
ENST00000370932.6:c.1094+50129G>T ENSP00000359970.3:n.1094+50129G>T
ENST00000460330.5:c.1078-8370G>T ENSP00000418073.1:n.1078-8370G>T
ENST00000479353.5:c.1077+50146G>T ENSP00000421583.1:n.1077+50146G>T
ENST00000497146.5:c.1078-8370G>T ENSP00000423561.1:n.1078-8370G>T
ENST00000628037.2:c.1077+50146G>T ENSP00000486617.1:n.1077+50146G>T
NM_001126044.1:c.1170-8370G>T NP_001119516.1:n.1170-8370G>T
NM_198714.1:c.1170-8370G>T NP_942007.1:n.1170-8370G>T
NM_198716.1:c.1078-8370G>T NP_942009.1:n.1078-8370G>T
NM_198717.1:c.1077+50146G>T NP_942010.1:n.1077+50146G>T
NM_198718.1:c.1078-8370G>T NP_942011.1:n.1078-8370G>T
NR_028292.1:n.1309-8370G>T
NR_028293.1:n.1308+50146G>T
NR_028294.1:n.1309-8370G>T
XM_011541809.1:c.1078-8370G>T XP_011540111.1:n.1078-8370G>T
XM_011541810.1:c.1169+12138G>T XP_011540112.1:n.1169+12138G>T
XM_011541811.1:c.1078-8370G>T XP_011540113.1:n.1078-8370G>T
XR_946714.1:n.1315-8370G>T
XM_011541810.3:c.1169+12138G>T XP_011540112.1:n.1169+12138G>T
XR_001737666.1:n.1938+597C>A
XR_001737667.1:n.1634+901C>A
XR_946714.2:n.1309-8370G>T
NM_001126044.2:c.1170-8370G>T NP_001119516.1:n.1170-8370G>T
NM_198714.2:c.1170-8370G>T NP_942007.1:n.1170-8370G>T
NM_198716.2:c.1078-8370G>T NP_942009.1:n.1078-8370G>T
NM_198717.2:c.1077+50146G>T NP_942010.1:n.1077+50146G>T
NM_198718.2:c.1078-8370G>T NP_942011.1:n.1078-8370G>T
NR_028292.2:n.1317-8370G>T
NR_028293.2:n.1316+50146G>T
NR_028294.2:n.1317-8370G>T