Canonical Allele Identifier: CA2470909351
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19570527A= , CM000686.2:g.19570527A= GRCh38
NC_000024.9:g.21732413A= , CM000686.1:g.21732413A= GRCh37
NC_000024.8:g.20191801A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000686158.1:n.199+2957A=
ENST00000686905.1:n.133+3045A=
ENST00000693214.1:n.221+2957A=
ENST00000445715.6:n.101+3045A=
ENST00000407724.7:n.170+3045A=
ENST00000445715.5:n.101+3045A=
ENST00000447202.2:n.123+2576A=
ENST00000447520.5:n.101+3045A=
ENST00000459719.6:n.221+2957A=
ENST00000538014.2:n.240+1068A=
NR_045128.1:n.125+3045A=
NR_045129.1:n.125+3045A=