Canonical Allele Identifier: CA2470909349
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19570497C= , CM000686.2:g.19570497C= GRCh38
NC_000024.9:g.21732383C= , CM000686.1:g.21732383C= GRCh37
NC_000024.8:g.20191771C= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000686158.1:n.199+2927C=
ENST00000686905.1:n.133+3015C=
ENST00000693214.1:n.221+2927C=
ENST00000445715.6:n.101+3015C=
ENST00000407724.7:n.170+3015C=
ENST00000445715.5:n.101+3015C=
ENST00000447202.2:n.123+2546C=
ENST00000447520.5:n.101+3015C=
ENST00000459719.6:n.221+2927C=
ENST00000538014.2:n.240+1038C=
NR_045128.1:n.125+3015C=
NR_045129.1:n.125+3015C=