Canonical Allele Identifier: CA2470909238
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19568367G= , CM000686.2:g.19568367G= GRCh38
NC_000024.9:g.21730253G= , CM000686.1:g.21730253G= GRCh37
NC_000024.8:g.20189641G= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000686158.1:n.199+797G=
ENST00000686905.1:n.133+885G=
ENST00000688167.1:n.1016G=
ENST00000688449.1:n.529G=
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ENST00000691331.1:n.537G=
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ENST00000445715.6:n.101+885G=
ENST00000407724.7:n.170+885G=
ENST00000445715.5:n.101+885G=
ENST00000447202.2:n.123+416G=
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ENST00000459719.6:n.221+797G=
ENST00000538014.2:n.165+416G=
NR_045128.1:n.125+885G=
NR_045129.1:n.125+885G=