Canonical Allele Identifier: CA2470909237
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19568362T= , CM000686.2:g.19568362T= GRCh38
NC_000024.9:g.21730248T= , CM000686.1:g.21730248T= GRCh37
NC_000024.8:g.20189636T= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000686905.1:n.133+880T=
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NR_045128.1:n.125+880T=
NR_045129.1:n.125+880T=