ENST00000298296.1:c.910-162_910-161insACGGGTGGGC
MANE Select
|
ENSP00000298296.1:n.910-162_910-161insACGGGTGGGC
|
|
ENST00000443323.2:c.-118-1324_-118-1323insACGGGTGGGC
|
ENSP00000438254.1:n.-118-1324_-118-1323insACGGGTGGGC
|
|
ENST00000483584.5:n.150-162_150-161insACGGGTGGGC
|
|
|
ENST00000544766.5:c.-378-162_-378-161insACGGGTGGGC
|
ENSP00000440444.1:n.-378-162_-378-161insACGGGTGGGC
|
|
NM_138702.1:c.910-162_910-161insACGGGTGGGC
MANE Select
|
NP_619647.1:n.910-162_910-161insACGGGTGGGC
|
|
NM_177456.2:c.-378-162_-378-161insACGGGTGGGC
|
NP_803251.1:n.-378-162_-378-161insACGGGTGGGC
|
|
XM_017029265.2:c.-378-162_-378-161insACGGGTGGGC
|
XP_016884754.1:n.-378-162_-378-161insACGGGTGGGC
|
|