HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000023.11:g.78117905_78117907delinsAGT , CM000685.2:g.78117905_78117907delinsAGT | GRCh38 |
NC_000023.10:g.77373402_77373404delinsAGT , CM000685.1:g.77373402_77373404delinsAGT | GRCh37 |
NC_000023.9:g.77260058_77260060delinsAGT | NCBI36 |
NG_008862.1:g.18737_18739delinsAGT |
HGVS | Amino-acid Change | |
---|---|---|
ENST00000373316.5:c.522-146_522-144delinsAGT MANE Select | ENSP00000362413.4:n.522-146_522-144delinsAGT | |
ENST00000644362.1:c.438-146_438-144delinsAGT | ENSP00000496140.1:n.438-146_438-144delinsAGT | |
ENST00000373316.4:c.522-146_522-144delinsAGT | ENSP00000362413.4:n.522-146_522-144delinsAGT | |
ENST00000491291.1:n.514-146_514-144delinsAGT | ||
NM_000291.3:c.522-146_522-144delinsAGT | NP_000282.1:n.522-146_522-144delinsAGT | |
NM_000291.4:c.522-146_522-144delinsAGT MANE Select | NP_000282.1:n.522-146_522-144delinsAGT |