Canonical Allele Identifier: CA2429833944
Gene: HSD17B10 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000023.10:g.53459376G= , CM000685.1:g.53459376G= GRCh37
NC_000023.9:g.53476101G= NCBI36
NG_008153.1:g.6948C= , LRG_450:g.6948C=
NG_033076.2:g.14574G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000684692.1:c.193-17C= ENSP00000506792.1:n.193-17C=
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ENST00000168216.10:c.193-17C= ENSP00000168216.6:n.193-17C=
ENST00000375298.4:c.193-17C= ENSP00000364447.4:n.193-17C=
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ENST00000495986.1:n.325-17C=
NM_001037811.2:c.193-17C= , LRG_450t2:c.193-17C= NP_001032900.1:n.193-17C=
NM_004493.2:c.193-17C= , LRG_450t1:c.193-17C= NP_004484.1:n.193-17C=
NM_004493.3:c.193-17C= MANE Select NP_004484.1:n.193-17C=