Canonical Allele Identifier: CA2424680322
Gene: CYBB HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000023.11:g.37795889_37795905delinsCATGTGTGTGTGTGTGT , CM000685.2:g.37795889_37795905delinsCATGTGTGTGTGTGTGT GRCh38
NC_000023.10:g.37655142_37655158delinsCATGTGTGTGTGTGTGT , CM000685.1:g.37655142_37655158delinsCATGTGTGTGTGTGTGT GRCh37
NC_000023.9:g.37540082_37540098delinsCATGTGTGTGTGTGTGT NCBI36
NG_009065.1:g.20869_20885delinsCATGTGTGTGTGTGTGT , LRG_53:g.20869_20885delinsCATGTGTGTGTGTGTGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000696170.1:c.338-62_338-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT ENSP00000512461.1:n.338-62_338-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT
ENST00000696171.1:c.388-62_388-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT ENSP00000512462.1:n.388-62_388-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT
ENST00000696172.1:c.338-3066_338-3050delinsCATGTGTGTGTGTGTGT ENSP00000512463.1:n.338-3066_338-3050delinsCATGTGTGTGTGTGTGT
ENST00000378588.5:c.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT MANE Select ENSP00000367851.4:n.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT
ENST00000378588.4:c.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT ENSP00000367851.4:n.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT
ENST00000465127.1:c.171+369889_171+369905delinsCATGTGTGTGTGTGTGT ENSP00000417050.1:n.171+369889_171+369905delinsCATGTGTGTGTGTG...
NM_000397.3:c.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT , LRG_53t1:c.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT NP_000388.2:n.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT
XM_011543890.1:c.178-62_178-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT XP_011542192.1:n.178-62_178-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT
NM_000397.4:c.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT MANE Select NP_000388.2:n.484-62_484-46delinsCATGTGTGTGTGTGTGT