Canonical Allele Identifier: CA2419220608
Gene: PHEX HGNC NCBI
PTCHD1-AS HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000023.11:g.22247681_22247687delinsGTTAATT , CM000685.2:g.22247681_22247687delinsGTTAATT GRCh38
NC_000023.10:g.22265798_22265804delinsGTTAATT , CM000685.1:g.22265798_22265804delinsGTTAATT GRCh37
NC_000023.9:g.22175719_22175725delinsGTTAATT NCBI36
NG_007563.2:g.219878_219884delinsGTTAATT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000683162.1:c.*86-170_*86-164delinsGTTAATT (PHEX) ENSP00000508059.1:n.*86-170_*86-164delinsGTTAATT
ENST00000683289.1:c.624+20070_624+20076delinsGTTAATT (PHEX) ENSP00000508195.1:n.624+20070_624+20076delinsGTTAATT
ENST00000683917.1:n.932-170_932-164delinsGTTAATT (PHEX)
ENST00000684356.1:c.702-170_702-164delinsGTTAATT (PHEX) ENSP00000507619.1:n.702-170_702-164delinsGTTAATT
ENST00000684745.1:n.1822-170_1822-164delinsGTTAATT (PHEX)
ENST00000379374.5:c.2148-170_2148-164delinsGTTAATT (PHEX) MANE Select ENSP00000368682.4:n.2148-170_2148-164delinsGTTAATT
ENST00000379374.4:c.2148-170_2148-164delinsGTTAATT (PHEX) ENSP00000368682.4:n.2148-170_2148-164delinsGTTAATT
NM_000444.5:c.2148-170_2148-164delinsGTTAATT (PHEX) NP_000435.3:n.2148-170_2148-164delinsGTTAATT
NM_001282754.1:c.2071-170_2071-164delinsGTTAATT (PHEX) NP_001269683.1:n.2071-170_2071-164delinsGTTAATT
XM_011545533.1:c.1392-170_1392-164delinsGTTAATT (PHEX) XP_011543835.1:n.1392-170_1392-164delinsGTTAATT
XM_011545534.1:c.1392-170_1392-164delinsGTTAATT (PHEX) XP_011543836.1:n.1392-170_1392-164delinsGTTAATT
XM_011545536.1:c.1041-170_1041-164delinsGTTAATT (PHEX) XP_011543838.1:n.1041-170_1041-164delinsGTTAATT
XR_950533.1:n.140+6252_140+6258delinsAATTAAC
XR_950534.1:n.127+6252_127+6258delinsAATTAAC
NR_073010.2:n.850+6252_850+6258delinsAATTAAC (PTCHD1-AS)
XM_011545536.2:c.1041-170_1041-164delinsGTTAATT (PHEX) XP_011543838.1:n.1041-170_1041-164delinsGTTAATT
XM_017029579.1:c.1392-170_1392-164delinsGTTAATT (PHEX) XP_016885068.1:n.1392-170_1392-164delinsGTTAATT
XM_024452390.1:c.1857-170_1857-164delinsGTTAATT (PHEX) XP_024308158.1:n.1857-170_1857-164delinsGTTAATT
XR_001755695.1:n.2988-170_2988-164delinsGTTAATT (PHEX)
NM_000444.6:c.2148-170_2148-164delinsGTTAATT (PHEX) MANE Select NP_000435.3:n.2148-170_2148-164delinsGTTAATT
NM_001282754.2:c.2071-170_2071-164delinsGTTAATT (PHEX) NP_001269683.1:n.2071-170_2071-164delinsGTTAATT