Canonical Allele Identifier: CA2408700938
Gene: TRMU HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000022.11:g.46352401_46352409delinsGACCAGAGT , CM000684.2:g.46352401_46352409delinsGACCAGAGT GRCh38
NC_000022.10:g.46748298_46748306delinsGACCAGAGT , CM000684.1:g.46748298_46748306delinsGACCAGAGT GRCh37
NC_000022.9:g.45126962_45126970delinsGACCAGAGT NCBI36
NG_012173.1:g.22001_22009delinsGACCAGAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000465378.6:n.891_899delinsGACCAGAGT
ENST00000642923.1:c.667+71_667+79delinsGACCAGAGT ENSP00000494255.1:n.667+71_667+79delinsGACCAGAGT
ENST00000643137.1:c.667+71_667+79delinsGACCAGAGT ENSP00000495331.1:n.667+71_667+79delinsGACCAGAGT
ENST00000644006.1:c.*216+71_*216+79delinsGACCAGAGT ENSP00000493778.1:n.*216+71_*216+79delinsGACCAGAGT
ENST00000645026.1:n.823+71_823+79delinsGACCAGAGT
ENST00000645190.1:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT MANE Select ENSP00000496496.1:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
ENST00000647301.1:c.*216+71_*216+79delinsGACCAGAGT ENSP00000496641.1:n.*216+71_*216+79delinsGACCAGAGT
ENST00000290846.8:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT ENSP00000290846.4:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
ENST00000381019.3:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT ENSP00000370407.3:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
ENST00000381021.7:c.*365+71_*365+79delinsGACCAGAGT ENSP00000370409.3:n.*365+71_*365+79delinsGACCAGAGT
ENST00000441818.5:c.*306+71_*306+79delinsGACCAGAGT ENSP00000393014.1:n.*306+71_*306+79delinsGACCAGAGT
ENST00000453630.5:c.*310+71_*310+79delinsGACCAGAGT ENSP00000398488.1:n.*310+71_*310+79delinsGACCAGAGT
ENST00000456595.5:c.*306+71_*306+79delinsGACCAGAGT ENSP00000413880.1:n.*306+71_*306+79delinsGACCAGAGT
ENST00000457572.5:c.*216+71_*216+79delinsGACCAGAGT ENSP00000407700.1:n.*216+71_*216+79delinsGACCAGAGT
ENST00000463785.1:n.240+71_240+79delinsGACCAGAGT
NM_001282782.1:c.430+71_430+79delinsGACCAGAGT NP_001269711.1:n.430+71_430+79delinsGACCAGAGT
NM_001282783.1:c.352+71_352+79delinsGACCAGAGT NP_001269712.1:n.352+71_352+79delinsGACCAGAGT
NM_001282784.1:c.352+71_352+79delinsGACCAGAGT NP_001269713.1:n.352+71_352+79delinsGACCAGAGT
NM_001282785.1:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT NP_001269714.1:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
NM_018006.4:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT NP_060476.2:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
NR_104240.1:n.1081+71_1081+79delinsGACCAGAGT
NR_104241.1:n.974+71_974+79delinsGACCAGAGT
XM_005261678.1:c.376+71_376+79delinsGACCAGAGT XP_005261735.1:n.376+71_376+79delinsGACCAGAGT
XM_005261681.1:c.376+71_376+79delinsGACCAGAGT XP_005261738.1:n.376+71_376+79delinsGACCAGAGT
XM_011530271.1:c.667+71_667+79delinsGACCAGAGT XP_011528573.1:n.667+71_667+79delinsGACCAGAGT
XM_011530272.1:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT XP_011528574.1:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
XM_011530273.1:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT XP_011528575.1:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
XM_011530274.1:c.430+71_430+79delinsGACCAGAGT XP_011528576.1:n.430+71_430+79delinsGACCAGAGT
XM_011530275.1:c.376+71_376+79delinsGACCAGAGT XP_011528577.1:n.376+71_376+79delinsGACCAGAGT
XM_011530271.2:c.667+71_667+79delinsGACCAGAGT XP_011528573.1:n.667+71_667+79delinsGACCAGAGT
XM_011530272.2:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT XP_011528574.1:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
XM_011530273.2:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT XP_011528575.1:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
XM_011530274.2:c.430+71_430+79delinsGACCAGAGT XP_011528576.1:n.430+71_430+79delinsGACCAGAGT
XM_024452260.1:c.667+71_667+79delinsGACCAGAGT XP_024308028.1:n.667+71_667+79delinsGACCAGAGT
XR_001755261.2:n.818+71_818+79delinsGACCAGAGT
XR_001755262.2:n.818+71_818+79delinsGACCAGAGT
NM_018006.5:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT MANE Select NP_060476.2:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
NM_001282782.2:c.430+71_430+79delinsGACCAGAGT NP_001269711.1:n.430+71_430+79delinsGACCAGAGT
NM_001282783.2:c.352+71_352+79delinsGACCAGAGT NP_001269712.1:n.352+71_352+79delinsGACCAGAGT
NM_001282784.2:c.352+71_352+79delinsGACCAGAGT NP_001269713.1:n.352+71_352+79delinsGACCAGAGT
NM_001282785.2:c.772+71_772+79delinsGACCAGAGT NP_001269714.1:n.772+71_772+79delinsGACCAGAGT
NR_104240.2:n.768+71_768+79delinsGACCAGAGT
NR_104241.2:n.661+71_661+79delinsGACCAGAGT