HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000022.11:g.20888017_20888020delinsGGGT , CM000684.2:g.20888017_20888020delinsGGGT | GRCh38 |
NC_000022.10:g.21242305_21242308delinsGGGT , CM000684.1:g.21242305_21242308delinsGGGT | GRCh37 |
NC_000022.9:g.19572305_19572308delinsGGGT | NCBI36 |
NG_012152.1:g.34014_34017delinsGGGT |
HGVS | Amino-acid Change | |
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ENST00000215730.12:c.*181_*184delinsGGGT MANE Select | ENSP00000215730.6:n.*181_*184delinsGGGT | |
ENST00000215730.11:c.*181_*184delinsGGGT | ENSP00000215730.6:n.*181_*184delinsGGGT | |
NM_004782.3:c.*181_*184delinsGGGT | NP_004773.1:n.*181_*184delinsGGGT | |
NM_004782.4:c.*181_*184delinsGGGT MANE Select | NP_004773.1:n.*181_*184delinsGGGT |