Canonical Allele Identifier: CA2374946408
Gene: ZGPAT HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2091678578

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000020.11:g.63712466_63712470del , CM000682.2:g.63712466_63712470del GRCh38
NC_000020.10:g.62343818_62343822del , CM000682.1:g.62343818_62343822del GRCh37
NC_000020.9:g.61814262_61814266del NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000355969.11:c.584+3302_584+3306del MANE Select ENSP00000348242.6:n.584+3302_584+3306del
ENST00000328969.5:c.584+3302_584+3306del ENSP00000332013.5:n.584+3302_584+3306del
ENST00000355969.10:c.584+3302_584+3306del ENSP00000348242.6:n.584+3302_584+3306del
ENST00000357119.8:c.584+3302_584+3306del ENSP00000349634.4:n.584+3302_584+3306del
ENST00000369967.7:c.584+3302_584+3306del ENSP00000358984.3:n.584+3302_584+3306del
ENST00000448100.6:c.584+3302_584+3306del ENSP00000391176.1:n.584+3302_584+3306del
ENST00000468235.1:n.76+3302_76+3306del
ENST00000472711.5:n.284+3302_284+3306del
ENST00000477340.5:n.692+3302_692+3306del
ENST00000478385.5:n.167+3302_167+3306del
ENST00000490623.3:c.301+3302_301+3306del
NM_001083113.1:c.584+3302_584+3306del NP_001076582.1:n.584+3302_584+3306del
NM_001195653.1:c.584+3302_584+3306del NP_001182582.1:n.584+3302_584+3306del
NM_001195654.1:c.584+3302_584+3306del NP_001182583.1:n.584+3302_584+3306del
NM_032527.4:c.584+3302_584+3306del NP_115916.3:n.584+3302_584+3306del
NM_181485.2:c.584+3302_584+3306del NP_852150.2:n.584+3302_584+3306del
NM_001083113.2:c.584+3302_584+3306del NP_001076582.1:n.584+3302_584+3306del
NM_001195653.2:c.584+3302_584+3306del NP_001182582.1:n.584+3302_584+3306del
NM_001195654.2:c.584+3302_584+3306del NP_001182583.1:n.584+3302_584+3306del
NM_032527.5:c.584+3302_584+3306del NP_115916.3:n.584+3302_584+3306del
NM_181485.3:c.584+3302_584+3306del MANE Select NP_852150.2:n.584+3302_584+3306del