Canonical Allele Identifier: CA2374774578

Gene: KCNQ2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.63407379C= , CM000682.2:g.63407379C=	GRCh38
NC_000020.10:g.62038732C= , CM000682.1:g.62038732C=	GRCh37
NC_000020.9:g.61509176C=	NCBI36
NG_009004.1:g.70262G=
NG_009004.2:g.70262G=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000706989.1:c.1942-4G=	ENSP00000516702.1:n.1942-4G=
ENST00000359125.7:c.1888-4G= MANE Select	ENSP00000352035.2:n.1888-4G=
ENST00000637193.1:c.1285-4G=	ENSP00000490734.1:n.1285-4G=
ENST00000637338.1:n.45-4G=
ENST00000344462.8:c.1795-4G=	ENSP00000339611.4:n.1795-4G=
ENST00000357249.6:c.1456-4G=	ENSP00000349789.3:n.1456-4G=
ENST00000359125.6:c.1888-4G=	ENSP00000352035.2:n.1888-4G=
ENST00000360480.7:c.1804-4G=	ENSP00000353668.3:n.1804-4G=
ENST00000370224.5:c.1912-4G=	ENSP00000359244.2:n.1912-4G=
ENST00000625514.2:c.1876-4G=	ENSP00000486040.1:n.1876-4G=
ENST00000626839.2:c.1834-4G=	ENSP00000486706.1:n.1834-4G=
ENST00000629241.2:c.1804-4G=	ENSP00000487142.1:n.1804-4G=
ENST00000629676.2:c.1679+6071G=	ENSP00000486194.1:n.1679+6071G=
NM_004518.4:c.1804-4G=	NP_004509.2:n.1804-4G=
NM_172106.1:c.1834-4G=	NP_742104.1:n.1834-4G=
NM_172107.2:c.1888-4G=	NP_742105.1:n.1888-4G=
NM_172108.3:c.1795-4G=	NP_742106.1:n.1795-4G=
XM_006723787.1:c.1930-4G=	XP_006723850.1:n.1930-4G=
XM_011528807.1:c.1996-4G=	XP_011527109.1:n.1996-4G=
XM_011528808.1:c.1993-4G=	XP_011527110.1:n.1993-4G=
XM_011528809.1:c.1966-4G=	XP_011527111.1:n.1966-4G=
XM_011528810.1:c.1942-4G=	XP_011527112.1:n.1942-4G=
XM_011528811.1:c.1912-4G=	XP_011527113.1:n.1912-4G=
XM_011528812.1:c.1885-4G=	XP_011527114.1:n.1885-4G=
XM_011528813.1:c.1870-4G=	XP_011527115.1:n.1870-4G=
XM_011528814.1:c.1477-4G=	XP_011527116.1:n.1477-4G=
NM_004518.5:c.1804-4G=	NP_004509.2:n.1804-4G=
NM_172106.2:c.1834-4G=	NP_742104.1:n.1834-4G=
NM_172107.3:c.1888-4G=	NP_742105.1:n.1888-4G=
NM_172108.4:c.1795-4G=	NP_742106.1:n.1795-4G=
XM_011528810.2:c.1942-4G=	XP_011527112.1:n.1942-4G=
XM_011528811.2:c.1912-4G=	XP_011527113.1:n.1912-4G=
XM_017027841.2:c.1939-4G=	XP_016883330.1:n.1939-4G=
XM_017027842.2:c.1876-4G=	XP_016883331.1:n.1876-4G=
XM_017027843.1:c.1873-4G=	XP_016883332.1:n.1873-4G=
XM_017027844.2:c.1831-4G=	XP_016883333.1:n.1831-4G=
XM_017027845.1:c.904-4G=	XP_016883334.1:n.904-4G=
NM_004518.6:c.1804-4G=	NP_004509.2:n.1804-4G=
NM_172106.3:c.1834-4G=	NP_742104.1:n.1834-4G=
NM_172107.4:c.1888-4G= MANE Select	NP_742105.1:n.1888-4G=
NM_172108.5:c.1795-4G=	NP_742106.1:n.1795-4G=
NM_001382235.1:c.1942-4G=	NP_001369164.1:n.1942-4G=