Canonical Allele Identifier: CA2366795924
Gene: SLC2A10 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1979781853

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000020.11:g.46724900_46724901insAATGGATG , CM000682.2:g.46724900_46724901insAATGGATG GRCh38
NC_000020.10:g.45353539_45353540insAATGGATG , CM000682.1:g.45353539_45353540insAATGGATG GRCh37
NC_000020.9:g.44786946_44786947insAATGGATG NCBI36
NG_016284.1:g.20261_20262insAATGGATG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000359271.4:c.5-141_5-140insAATGGATG MANE Select ENSP00000352216.2:n.5-141_5-140insAATGGATG
ENST00000359271.3:c.5-141_5-140insAATGGATG ENSP00000352216.2:n.5-141_5-140insAATGGATG
ENST00000611837.1:n.157-141_157-140insAATGGATG
NM_030777.3:c.5-141_5-140insAATGGATG NP_110404.1:n.5-141_5-140insAATGGATG
XM_011529060.1:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527362.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_011529061.1:c.14-141_14-140insAATGGATG XP_011527363.1:n.14-141_14-140insAATGGATG
XM_011529062.1:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527364.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_011529063.1:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527365.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_011529064.1:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527366.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_011529065.1:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527367.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XR_936641.1:n.204-141_204-140insAATGGATG
XM_011529060.2:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527362.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_011529061.2:c.14-141_14-140insAATGGATG XP_011527363.1:n.14-141_14-140insAATGGATG
XM_011529062.2:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527364.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_011529063.2:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527365.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_011529064.2:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527366.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_011529065.2:c.68-141_68-140insAATGGATG XP_011527367.1:n.68-141_68-140insAATGGATG
XM_017028087.2:c.5-141_5-140insAATGGATG XP_016883576.1:n.5-141_5-140insAATGGATG
XR_936641.2:n.191-141_191-140insAATGGATG
NM_030777.4:c.5-141_5-140insAATGGATG MANE Select NP_110404.1:n.5-141_5-140insAATGGATG