Canonical Allele Identifier: CA2366795837

Gene: SLC2A10

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.46724802_46724875delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC , CM000682.2:g.46724802_46724875delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	GRCh38
NC_000020.10:g.45353441_45353514delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC , CM000682.1:g.45353441_45353514delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	GRCh37
NC_000020.9:g.44786848_44786921delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	NCBI36
NG_016284.1:g.20163_20236delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000359271.4:c.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC MANE Select	ENSP00000352216.2:n.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGA...
ENST00000359271.3:c.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	ENSP00000352216.2:n.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGA...
ENST00000611837.1:n.157-239_157-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC
NM_030777.3:c.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	NP_110404.1:n.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATG...
XM_011529060.1:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527362.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529061.1:c.14-239_14-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527363.1:n.14-239_14-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529062.1:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527364.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529063.1:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527365.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529064.1:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527366.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529065.1:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527367.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XR_936641.1:n.204-239_204-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC
XM_011529060.2:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527362.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529061.2:c.14-239_14-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527363.1:n.14-239_14-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529062.2:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527364.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529063.2:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527365.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529064.2:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527366.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_011529065.2:c.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_011527367.1:n.68-239_68-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGAT...
XM_017028087.2:c.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC	XP_016883576.1:n.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGG...
XR_936641.2:n.191-239_191-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC
NM_030777.4:c.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGATGGTTGAATTGATGGAGTGGATGGATGGAC MANE Select	NP_110404.1:n.5-239_5-166delinsTGGAAGGATGGATGGATGGATGGATGGATG...