Canonical Allele Identifier: CA2341115742
Gene: KLK3 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000019.10:g.50860423_50860425delinsGGT , CM000681.2:g.50860423_50860425delinsGGT GRCh38
NC_000019.9:g.51363679_51363681delinsGGT , CM000681.1:g.51363679_51363681delinsGGT GRCh37
NC_000019.8:g.56055491_56055493delinsGGT NCBI36
NG_011653.1:g.10509_10511delinsGGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000326003.7:c.*296_*298delinsGGT MANE Select ENSP00000314151.1:n.*296_*298delinsGGT
ENST00000326003.6:c.*296_*298delinsGGT ENSP00000314151.1:n.*296_*298delinsGGT
ENST00000360617.7:c.1524_1526delinsGGT ENSP00000353829.2:n.1524_1526delinsGGT
ENST00000422986.6:c.*738_*740delinsGGT ENSP00000393628.2:n.*738_*740delinsGGT
ENST00000595952.5:c.*296_*298delinsGGT ENSP00000471155.1:n.*296_*298delinsGGT
ENST00000596333.1:n.1260_1262delinsGGT
ENST00000601349.5:n.2361_2363delinsGGT
ENST00000617027.4:c.*296_*298delinsGGT ENSP00000483513.1:n.*296_*298delinsGGT
NM_001030047.1:c.*807_*809delinsGGT NP_001025218.1:n.*807_*809delinsGGT
NM_001030048.1:c.*296_*298delinsGGT NP_001025219.1:n.*296_*298delinsGGT
NM_001648.2:c.*296_*298delinsGGT MANE Select NP_001639.1:n.*296_*298delinsGGT
XM_011526923.1:c.*296_*298delinsGGT XP_011525225.1:n.*296_*298delinsGGT
XR_935817.1:n.1324+1169_1324+1171delinsGGT