Canonical Allele Identifier: CA2338188723

Gene: APOC2 APOC4-APOC2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.44948931_44949041delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC , CM000681.2:g.44948931_44949041delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC	GRCh38
NC_000019.9:g.45452188_45452298delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC , CM000681.1:g.45452188_45452298delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC	GRCh37
NC_000019.8:g.50144028_50144138delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC	NCBI36
NG_008837.1:g.7946_8056delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000252490.7:c.215+71_216-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC2) MANE Select	ENSP00000252490.5:n.215+71_216-118delinsG...
ENST00000252490.5:c.215+71_216-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC4-APOC2)	ENSP00000252490.4:n.215+71_216-118delinsG...
ENST00000585685.5:c.*998+71_*999-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC4-APOC2)	ENSP00000467185.1:n.*998+71_*999-118delin...
ENST00000585786.1:c.*67_*177delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC2)	ENSP00000465001.1:n.*67_*177delinsGCCCCAG...
ENST00000589057.5:c.446+71_447-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC4-APOC2)	ENSP00000468139.1:n.446+71_447-118delinsG...
ENST00000590360.2:c.215+71_216-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC2)	ENSP00000466775.1:n.215+71_216-118delinsG...
ENST00000591597.5:c.173+113_174-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC2)	ENSP00000476835.1:n.173+113_174-118delins...
ENST00000592257.5:c.*9+71_*10-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC2)	ENSP00000477261.1:n.*9+71_*10-118delinsGC...
NM_000483.4:c.215+71_216-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC2)	NP_000474.2:n.215+71_216-118delinsGCCCCAG...
NR_037932.1:n.1422+71_1423-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC4-APOC2)
NM_000483.5:c.215+71_216-118delinsGCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCTCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCGTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGC (APOC2) MANE Select	NP_000474.2:n.215+71_216-118delinsGCCCCAG...