Canonical Allele Identifier: CA2322290202

Gene: DNMT1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.10156151_10156157delinsCATAAGT , CM000681.2:g.10156151_10156157delinsCATAAGT	GRCh38
NC_000019.9:g.10266827_10266833delinsCATAAGT , CM000681.1:g.10266827_10266833delinsCATAAGT	GRCh37
NC_000019.8:g.10127827_10127833delinsCATAAGT	NCBI36
NG_028016.3:g.80130_80136delinsACTTATG , LRG_362:g.80130_80136delinsACTTATG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000359526.9:c.1400-212_1400-206delinsACTTATG MANE Select	ENSP00000352516.3:n.1400-212_1400-206delinsACTTATG
ENST00000676604.1:n.1012-212_1012-206delinsACTTATG
ENST00000676610.1:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	ENSP00000504236.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
ENST00000676820.1:n.1408-212_1408-206delinsACTTATG
ENST00000676868.1:n.2036-212_2036-206delinsACTTATG
ENST00000677013.1:c.*1042-212_*1042-206delinsACTTATG	ENSP00000503135.1:n.*1042-212_*1042-206delinsACTTATG
ENST00000677250.1:c.*472-212_*472-206delinsACTTATG	ENSP00000502894.1:n.*472-212_*472-206delinsACTTATG
ENST00000677616.1:c.1043-212_1043-206delinsACTTATG	ENSP00000503055.1:n.1043-212_1043-206delinsACTTATG
ENST00000677634.1:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	ENSP00000504246.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
ENST00000677685.1:c.*577-212_*577-206delinsACTTATG	ENSP00000503407.1:n.*577-212_*577-206delinsACTTATG
ENST00000677783.1:n.1822-212_1822-206delinsACTTATG
ENST00000677946.1:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	ENSP00000504202.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
ENST00000678024.1:n.1495-212_1495-206delinsACTTATG
ENST00000678694.1:n.673-212_673-206delinsACTTATG
ENST00000678804.1:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	ENSP00000503853.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
ENST00000679103.1:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	ENSP00000503151.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
ENST00000679313.1:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	ENSP00000504512.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
ENST00000340748.8:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	ENSP00000345739.3:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
ENST00000359526.8:c.1400-212_1400-206delinsACTTATG	ENSP00000352516.3:n.1400-212_1400-206delinsACTTATG
ENST00000540357.5:c.344-212_344-206delinsACTTATG	ENSP00000440457.2:n.344-212_344-206delinsACTTATG
ENST00000585843.1:n.557-212_557-206delinsACTTATG
ENST00000592705.5:c.*1090-212_*1090-206delinsACTTATG	ENSP00000466657.1:n.*1090-212_*1090-206delinsACTTATG
NM_001130823.1:c.1400-212_1400-206delinsACTTATG , LRG_362t1:c.1400-212_1400-206delinsACTTATG	NP_001124295.1:n.1400-212_1400-206delinsACTTATG
NM_001379.2:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	NP_001370.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
XM_011527772.1:c.1400-212_1400-206delinsACTTATG	XP_011526074.1:n.1400-212_1400-206delinsACTTATG
XM_011527773.1:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	XP_011526075.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
XM_011527774.1:c.989-212_989-206delinsACTTATG	XP_011526076.1:n.989-212_989-206delinsACTTATG
NM_001130823.2:c.1400-212_1400-206delinsACTTATG	NP_001124295.1:n.1400-212_1400-206delinsACTTATG
NM_001318730.1:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	NP_001305659.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
NM_001318731.1:c.1037-212_1037-206delinsACTTATG	NP_001305660.1:n.1037-212_1037-206delinsACTTATG
NM_001379.3:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	NP_001370.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
NM_001130823.3:c.1400-212_1400-206delinsACTTATG MANE Select	NP_001124295.1:n.1400-212_1400-206delinsACTTATG
NM_001318730.2:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	NP_001305659.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG
NM_001318731.2:c.1037-212_1037-206delinsACTTATG	NP_001305660.1:n.1037-212_1037-206delinsACTTATG
NM_001379.4:c.1352-212_1352-206delinsACTTATG	NP_001370.1:n.1352-212_1352-206delinsACTTATG