Canonical Allele Identifier: CA2302915482

Gene: ME2

Linked Data - NCBI & NCI

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000018.10:g.50920583C>G , CM000680.2:g.50920583C>G	GRCh38
NC_000018.9:g.48446953C>G , CM000680.1:g.48446953C>G	GRCh37
NC_000018.8:g.46700951C>G	NCBI36
NG_016198.1:g.46522C>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000321341.11:c.844+18C>G MANE Select	ENSP00000321070.5:n.844+18C>G
ENST00000585680.2:c.534+18C>G	ENSP00000491793.1:n.534+18C>G
ENST00000589330.2:n.1824+18C>G
ENST00000638410.1:c.844+18C>G	ENSP00000492272.1:n.844+18C>G
ENST00000638937.1:c.844+18C>G	ENSP00000492393.1:n.844+18C>G
ENST00000639115.1:c.*366+18C>G	ENSP00000492733.1:n.*366+18C>G
ENST00000639255.1:c.682+18C>G	ENSP00000492085.1:n.682+18C>G
ENST00000639398.1:c.*204+18C>G	ENSP00000492309.1:n.*204+18C>G
ENST00000639612.1:c.602+18C>G
ENST00000639663.1:n.1228+18C>G
ENST00000639665.1:c.733+18C>G	ENSP00000491520.1:n.733+18C>G
ENST00000639688.1:c.*366+18C>G	ENSP00000492377.1:n.*366+18C>G
ENST00000639850.1:c.844+18C>G	ENSP00000491152.1:n.844+18C>G
ENST00000640530.1:c.*204+18C>G	ENSP00000491724.1:n.*204+18C>G
ENST00000640965.1:c.733+18C>G	ENSP00000491954.1:n.733+18C>G
ENST00000640967.1:c.844+18C>G	ENSP00000492067.1:n.844+18C>G
ENST00000321341.9:c.844+18C>G	ENSP00000321070.5:n.844+18C>G
ENST00000382927.3:c.844+18C>G	ENSP00000372384.2:n.844+18C>G
ENST00000589330.1:n.481+18C>G
NM_001168335.1:c.844+18C>G	NP_001161807.1:n.844+18C>G
NM_002396.4:c.844+18C>G	NP_002387.1:n.844+18C>G
XR_935223.1:n.1561+18C>G
XR_935223.2:n.1463+18C>G
NM_002396.5:c.844+18C>G MANE Select	NP_002387.1:n.844+18C>G
NM_001168335.2:c.844+18C>G	NP_001161807.1:n.844+18C>G
NR_174094.1:n.1047+18C>G