Canonical Allele Identifier: CA2278539442

Gene: ACTG1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000017.11:g.81510882_81510892delinsCAGCTCTCCCG , CM000679.2:g.81510882_81510892delinsCAGCTCTCCCG	GRCh38
NC_000017.10:g.79477908_79477918delinsCAGCTCTCCCG , CM000679.1:g.79477908_79477918delinsCAGCTCTCCCG	GRCh37
NC_000017.9:g.77092503_77092513delinsCAGCTCTCCCG	NCBI36
NG_011433.1:g.6910_6920delinsCGGGAGAGCTG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000570382.2:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000466346.2:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000571691.6:c.912+35_912+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000461407.2:n.912+35_912+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000571721.6:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000460660.2:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000572105.7:c.*428+35_*428+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000462823.1:n.*428+35_*428+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000573283.7:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG MANE Select	ENSP00000458435.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000574671.6:n.1384+35_1384+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000575659.6:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000459119.2:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000575994.6:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000460464.2:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000576214.3:n.1285+35_1285+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000576544.6:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000461672.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000615544.5:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000477968.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000644774.2:c.957+35_957+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000493648.2:n.957+35_957+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000679410.1:n.1187+35_1187+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000679480.1:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000506201.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000679535.1:n.1285+35_1285+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000679778.1:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000505235.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000680227.1:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000506253.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000680727.1:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000505193.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000681052.1:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000505060.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000681092.1:c.*788+35_*788+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000506720.1:n.*788+35_*788+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000681842.1:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000506126.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000331925.6:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000331514.2:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000572105.6:c.*428+35_*428+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000462823.1:n.*428+35_*428+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000573283.5:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000458435.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000574671.5:n.843+35_843+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000575087.5:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000459124.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000575842.5:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000458162.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000576209.5:n.869+35_869+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000576544.5:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000461672.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000576917.5:n.1116+35_1116+45delinsCGGGAGAGCTG
ENST00000615544.4:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	ENSP00000477968.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
NM_001199954.1:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	NP_001186883.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
NM_001614.3:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	NP_001605.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
NR_037688.1:n.1123+35_1123+45delinsCGGGAGAGCTG
NM_001199954.2:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	NP_001186883.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
NM_001614.4:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	NP_001605.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
NR_037688.2:n.1056+35_1056+45delinsCGGGAGAGCTG
NM_001614.5:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG MANE Select	NP_001605.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG
NR_037688.3:n.1056+35_1056+45delinsCGGGAGAGCTG
NM_001199954.3:c.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG	NP_001186883.1:n.984+35_984+45delinsCGGGAGAGCTG