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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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|
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(NSF)
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|
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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|
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(NSF)
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ENSP00000516374.1:n.1470+6090G>T
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(NSF)
|
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(NSF)
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|
|
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(NSF)
|
ENSP00000516377.1:n.*1214-19G>T
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
MANE Select
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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(NSF)
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XP_011523165.1:n.1471-19G>T
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XM_024450773.1:c.4809+160425G>T
(LRRC37A2)
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XP_024306541.1:n.4809+160425G>T
|
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|
NM_006178.4:c.1471-19G>T
(NSF)
MANE Select
|
NP_006169.2:n.1471-19G>T
|
|
|
NR_040116.2:n.1538-19G>T
(NSF)
|
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