Canonical Allele Identifier: CA2262110675

Gene: KANSL1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000017.11:g.46031440_46031444delinsATAGT , CM000679.2:g.46031440_46031444delinsATAGT	GRCh38
NC_000017.10:g.44108806_44108810delinsATAGT , CM000679.1:g.44108806_44108810delinsATAGT	GRCh37
NC_000017.9:g.41464653_41464657delinsATAGT	NCBI36
NG_032784.1:g.198931_198935delinsACTAT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000432791.7:c.*32_*36delinsACTAT MANE Select	ENSP00000387393.3:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000572904.6:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000461484.1:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000574590.6:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000461812.2:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000575318.6:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000461299.1:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000638275.1:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000492576.1:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000648792.1:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000497628.1:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000262419.10:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000262419.6:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000432791.5:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000387393.2:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000572218.5:n.7567_7571delinsACTAT
ENST00000572904.5:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000461484.1:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000574590.5:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000461812.1:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000574963.1:n.1123_1127delinsACTAT
ENST00000575318.5:c.*32_*36delinsACTAT	ENSP00000461299.1:n.*32_*36delinsACTAT
ENST00000576870.5:n.1322_1326delinsACTAT
NM_001193465.1:c.*32_*36delinsACTAT	NP_001180394.1:n.*32_*36delinsACTAT
NM_001193466.1:c.*32_*36delinsACTAT	NP_001180395.1:n.*32_*36delinsACTAT
NM_015443.3:c.*32_*36delinsACTAT	NP_056258.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_006721823.1:c.*32_*36delinsACTAT	XP_006721886.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_006721824.2:c.*32_*36delinsACTAT	XP_006721887.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524628.1:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522930.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524629.1:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522931.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524630.1:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522932.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524631.1:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522933.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524632.1:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522934.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_006721823.2:c.*32_*36delinsACTAT	XP_006721886.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_006721824.4:c.*32_*36delinsACTAT	XP_006721887.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524628.3:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522930.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524629.3:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522931.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524630.3:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522932.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524631.3:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522933.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_011524632.3:c.*32_*36delinsACTAT	XP_011522934.1:n.*32_*36delinsACTAT
XM_017024488.2:c.*32_*36delinsACTAT	XP_016879977.1:n.*32_*36delinsACTAT
NM_001193466.2:c.*32_*36delinsACTAT	NP_001180395.1:n.*32_*36delinsACTAT
NM_015443.4:c.*32_*36delinsACTAT MANE Select	NP_056258.1:n.*32_*36delinsACTAT
NM_001193465.2:c.*32_*36delinsACTAT	NP_001180394.1:n.*32_*36delinsACTAT
NM_001379198.1:c.*32_*36delinsACTAT	NP_001366127.1:n.*32_*36delinsACTAT