Canonical Allele Identifier: CA2261365310
Gene: ITGA2B HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000017.11:g.44374598_44374601delinsCACT , CM000679.2:g.44374598_44374601delinsCACT GRCh38
NC_000017.10:g.42451966_42451969delinsCACT , CM000679.1:g.42451966_42451969delinsCACT GRCh37
NC_000017.9:g.39807492_39807495delinsCACT NCBI36
NG_008331.1:g.19905_19908delinsAGTG , LRG_479:g.19905_19908delinsAGTG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000262407.5:c.2943+58_2943+61delinsAGTG ENSP00000262407.5:n.2943+58_2943+61delinsAGTG
ENST00000587295.5:c.253+1232_253+1235delinsAGTG
ENST00000588098.1:c.37+58_37+61delinsAGTG
ENST00000592462.5:n.2512_2515delinsAGTG
NM_000419.3:c.2943+58_2943+61delinsAGTG , LRG_479t1:c.2943+58_2943+61delinsAGTG NP_000410.2:n.2943+58_2943+61delinsAGTG
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XM_011524750.1:c.2943+58_2943+61delinsAGTG XP_011523052.1:n.2943+58_2943+61delinsAGTG
NM_000419.4:c.2943+58_2943+61delinsAGTG NP_000410.2:n.2943+58_2943+61delinsAGTG
NM_000419.5:c.2943+58_2943+61delinsAGTG MANE Select NP_000410.2:n.2943+58_2943+61delinsAGTG