Canonical Allele Identifier: CA2260169546
Gene: JUP HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1913658517

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000017.11:g.41756010_41756011insT , CM000679.2:g.41756010_41756011insT GRCh38
NC_000017.10:g.39912262_39912263insT , CM000679.1:g.39912262_39912263insT GRCh37
NC_000017.9:g.37165788_37165789insT NCBI36
NG_009090.2:g.35702_35703insA , LRG_401:g.35702_35703insA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000393931.8:c.2087-116_2087-115insA MANE Select ENSP00000377508.3:n.2087-116_2087-115insA
ENST00000310706.9:c.2087-116_2087-115insA ENSP00000311113.5:n.2087-116_2087-115insA
ENST00000393930.5:c.2087-116_2087-115insA ENSP00000377507.1:n.2087-116_2087-115insA
ENST00000393931.7:c.2087-116_2087-115insA ENSP00000377508.3:n.2087-116_2087-115insA
NM_002230.2:c.2087-116_2087-115insA , LRG_401t2:c.2087-116_2087-115insA NP_002221.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_021991.2:c.2087-116_2087-115insA , LRG_401t1:c.2087-116_2087-115insA NP_068831.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_006721873.1:c.2087-116_2087-115insA XP_006721936.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_006721874.1:c.2087-116_2087-115insA XP_006721937.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_006721875.1:c.2087-116_2087-115insA XP_006721938.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_006721878.1:c.2087-116_2087-115insA XP_006721941.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_011524753.1:c.2087-116_2087-115insA XP_011523055.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_011524754.1:c.2087-116_2087-115insA XP_011523056.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_011524755.1:c.2087-116_2087-115insA XP_011523057.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_011524756.1:c.2087-116_2087-115insA XP_011523058.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_011524757.1:c.2087-116_2087-115insA XP_011523059.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_011524758.1:c.2087-116_2087-115insA XP_011523060.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352773.1:c.2087-116_2087-115insA NP_001339702.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352774.1:c.2087-116_2087-115insA NP_001339703.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352775.1:c.2087-116_2087-115insA NP_001339704.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352776.1:c.2087-116_2087-115insA NP_001339705.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352777.1:c.2087-116_2087-115insA NP_001339706.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_002230.3:c.2087-116_2087-115insA NP_002221.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_021991.3:c.2087-116_2087-115insA NP_068831.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_006721874.3:c.2087-116_2087-115insA XP_006721937.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_011524753.2:c.2087-116_2087-115insA XP_011523055.1:n.2087-116_2087-115insA
XM_017024588.2:c.2138-116_2138-115insA XP_016880077.1:n.2138-116_2138-115insA
XM_017024590.1:c.2087-116_2087-115insA XP_016880079.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_002230.4:c.2087-116_2087-115insA MANE Select NP_002221.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352773.2:c.2087-116_2087-115insA NP_001339702.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352774.2:c.2087-116_2087-115insA NP_001339703.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352775.2:c.2087-116_2087-115insA NP_001339704.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352776.2:c.2087-116_2087-115insA NP_001339705.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_001352777.2:c.2087-116_2087-115insA NP_001339706.1:n.2087-116_2087-115insA
NM_021991.4:c.2087-116_2087-115insA NP_068831.1:n.2087-116_2087-115insA