Canonical Allele Identifier: CA2249901

Gene: FANCD2

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 342364
• ClinVar RCV Id: RCV000311244 ; RCV003522960
• dbSNP Id: rs757782326
• ExAC: 3:10106033 C / T
• gnomAD v2: 3-10106033-C-T
• gnomAD v3: 3-10064349-C-T
• gnomAD v4: 3-10064349-C-T
• MyVariant Identifiers: chr3:g.10106033C>T (hg19) ; chr3:g.10064349C>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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