Canonical Allele Identifier: CA2245699669

Gene: ACADVL

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000017.11:g.7221341_7221345delinsTAAGA , CM000679.2:g.7221341_7221345delinsTAAGA	GRCh38
NC_000017.10:g.7124660_7124664delinsTAAGA , CM000679.1:g.7124660_7124664delinsTAAGA	GRCh37
NC_000017.9:g.7065384_7065388delinsTAAGA	NCBI36
NG_007975.1:g.6508_6512delinsTAAGA
NG_008391.2:g.3706_3710delinsTCTTA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000356839.10:c.478-197_478-193delinsTAAGA MANE Select	ENSP00000349297.5:n.478-197_478-193delinsTAAGA
ENST00000322910.9:c.*433-197_*433-193delinsTAAGA	ENSP00000325395.5:n.*433-197_*433-193delinsTAAGA
ENST00000350303.9:c.412-197_412-193delinsTAAGA	ENSP00000344152.5:n.412-197_412-193delinsTAAGA
ENST00000356839.9:c.478-197_478-193delinsTAAGA	ENSP00000349297.5:n.478-197_478-193delinsTAAGA
ENST00000543245.6:c.547-197_547-193delinsTAAGA	ENSP00000438689.2:n.547-197_547-193delinsTAAGA
ENST00000577191.5:n.555-197_555-193delinsTAAGA
ENST00000577433.5:n.686-197_686-193delinsTAAGA
ENST00000577857.5:n.294-197_294-193delinsTAAGA
ENST00000579286.5:n.659-197_659-193delinsTAAGA
ENST00000579886.2:c.316-197_316-193delinsTAAGA	ENSP00000463246.1:n.316-197_316-193delinsTAAGA
ENST00000580365.1:n.209-197_209-193delinsTAAGA
ENST00000581378.5:c.177-178_177-174delinsTAAGA
ENST00000581562.5:n.524+283_524+287delinsTAAGA
ENST00000582166.1:n.459-197_459-193delinsTAAGA
ENST00000583312.5:c.478-197_478-193delinsTAAGA	ENSP00000467920.1:n.478-197_478-193delinsTAAGA
ENST00000583760.1:n.63_67delinsTAAGA
NM_000018.3:c.478-197_478-193delinsTAAGA	NP_000009.1:n.478-197_478-193delinsTAAGA
NM_001033859.2:c.412-197_412-193delinsTAAGA	NP_001029031.1:n.412-197_412-193delinsTAAGA
NM_001270447.1:c.547-197_547-193delinsTAAGA	NP_001257376.1:n.547-197_547-193delinsTAAGA
NM_001270448.1:c.250-197_250-193delinsTAAGA	NP_001257377.1:n.250-197_250-193delinsTAAGA
XM_006721516.2:c.478-197_478-193delinsTAAGA	XP_006721579.2:n.478-197_478-193delinsTAAGA
XM_011523829.1:c.478-197_478-193delinsTAAGA	XP_011522131.1:n.478-197_478-193delinsTAAGA
XM_011523830.1:c.478-197_478-193delinsTAAGA	XP_011522132.1:n.478-197_478-193delinsTAAGA
XR_934021.1:n.585-197_585-193delinsTAAGA
XR_934022.1:n.585-197_585-193delinsTAAGA
XR_934023.1:n.585-197_585-193delinsTAAGA
XM_006721516.3:c.478-197_478-193delinsTAAGA	XP_006721579.2:n.478-197_478-193delinsTAAGA
XM_011523829.2:c.478-197_478-193delinsTAAGA	XP_011522131.1:n.478-197_478-193delinsTAAGA
XM_011523830.2:c.478-197_478-193delinsTAAGA	XP_011522132.1:n.478-197_478-193delinsTAAGA
XM_024450741.1:c.478-197_478-193delinsTAAGA	XP_024306509.1:n.478-197_478-193delinsTAAGA
XR_934021.2:n.537-197_537-193delinsTAAGA
XR_934022.2:n.537-197_537-193delinsTAAGA
XR_934023.2:n.537-197_537-193delinsTAAGA
NM_000018.4:c.478-197_478-193delinsTAAGA MANE Select	NP_000009.1:n.478-197_478-193delinsTAAGA
NM_001033859.3:c.412-197_412-193delinsTAAGA	NP_001029031.1:n.412-197_412-193delinsTAAGA
NM_001270447.2:c.547-197_547-193delinsTAAGA	NP_001257376.1:n.547-197_547-193delinsTAAGA
NM_001270448.2:c.250-197_250-193delinsTAAGA	NP_001257377.1:n.250-197_250-193delinsTAAGA